methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)prop-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate | 959992-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)prop-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[4-[3-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)prop-1-enyl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 959992-57-5
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₅
• 分子量: 453.538
• InChiKey: OEABGJRNHLGGBY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)prop-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 methyl 4-[3-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)propyl]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141473

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-prop-2-en-1-yl-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-carboxylate 、 N-BOC-4-溴-L-苯丙氨酸甲酯 、 三(邻甲基苯基)磷 、 N,N-二异丙基乙胺 在 醋酸钯 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以afforded methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)prop-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate as a cis-trans mixture (1.5 g, 71%)的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)prop-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  PHENYLALANINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。

  公开号：

  US20080045521A1