N-(β-Hydroxy-aethyl)-N-phenyl-methylcarbamat | 18345-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(β-Hydroxy-aethyl)-N-phenyl-methylcarbamat
• 英文别名: Methyl-N-β-hydroxyethyl-N-phenylcarbamat；N-Methoxycarbonyl-N-phenylamino-2-ethanol；methyl N-(2-hydroxyethyl)-N-phenylcarbamate
• CAS: 18345-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD30479431
• 分子量: 195.218
• InChiKey: ACFFVBVTJMQHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(β-Hydroxy-aethyl)-N-phenyl-methylcarbamat 、 三乙胺 、 三氧化硫 、 水 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a brown oil (191 mg, 46%)的产率得到(2-oxoethyl)phenylcarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone and triazinone compounds and use thereof as pharmaceutical preparations

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它表现出对AMPA受体和/或kainate受体的优异抑制作用。即，它提供了由以下公式表示的化合物，其盐或水合物。在该公式中，A1、A2和A3相互独立，每个表示C3-8环烷基、C3-8环烯基、5-至14元非芳杂环基、C6-14芳香烃环基或5-至14元芳香杂环基，每个都可以被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X1、X2和X3相互独立，每个表示单键、可选取代的C1-6烷基、可选取代的C2-6烯基、可选取代的C2-6炔基、—NH—、—O—、—NHCO—、—CONH—、—SO0-2—等；R1和R2相互独立，每个表示氢原子或可选取代的C1-6烷基，或者R1和R2可以结合在一起，使CR2-ZR1形成C═C；R3表示氢原子或可选取代的C1-6烷基等，或者可以与A1或A3中的任何原子结合，在一起形成可选取代的C5-8碳氢环或可选取代的5-至8元杂环。

  公开号：

  US20060189622A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-N-phenyl-glycine 、 甲醇 在 borane tetrahydrofuran 、 氮 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 tetrahydrofuran anhydride 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.03h， 以to give the title compound as a colorless oil (420 mg, quantitative)的产率得到N-(β-Hydroxy-aethyl)-N-phenyl-methylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones and triazinones and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明提供一种新型化合物，其表现出对AMPA受体和/或凯因酸受体的优异抑制作用。即提供以下式子所表示的化合物，其盐或水合物。 1式中，A1、A2和A3彼此独立，每个代表C3-8环烷基，C3-8环烯基，5-至14-成员非芳香杂环基，C6-14芳香烃环基或5-至14-成员芳香杂环基，每个都可以被取代；Q代表O，S或NH；Z代表C或N；X1、X2和X3彼此独立，每个代表单键，可选地取代的C1-6烷基，可选地取代的C2-6烯基，可选地取代的C2-6炔基，-NH-，-O-，-NHCO-，-CONH-，-SO0-2等；R1和R2彼此独立，每个代表氢原子或可选地取代的C1-6烷基，或R1和R2可以结合在一起，使得CR2-ZR1形成C═C；R3代表氢原子或可选地取代的C1-6烷基等，或可以与A1或A3中的任何原子结合，与该原子一起形成可选地取代的C5-8烃环或可选地取代的5-至8-成员杂环。

  公开号：

  US20030225081A1

文献信息

• PYRIDAZINONES AND TRIAZINONES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1319659A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  The present invention provides a novel compound exhibiting an excellent inhibitory action on AMPA receptor and/or kainate receptor. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them.    In the formula, A1, A2 and A3 are independent of each other and each represents a C3-8 cycloalkyl group, a C3-8 cycloalkenyl group, a 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group, a C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, each of which may be substituted; Q represents O, S or NH; Z represents C or N; X1, X2 and X3 are independent of each other and each represents a single bond, an optionally substituted C1-6 alkylene group, an optionally substituted C2-6 alkenylene group, an optionally substituted C2-6 alkynylene group, -NH-, -O-, -NHCO-, -CONH-, -SO0-2-, etc.; R1 and R2 are independent of each other and each represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-6 alkyl group, or R1 and R2 may be bound together such that CR2-ZR1 forms C=C; and R3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-6 alkyl group etc., or may be bound to any atom in A1 or A3 to form, together with the atom, an optionally substituted C5-8 hydrocarbon ring or an optionally substituted 5- to 8-membered heterocyclic ring.

  本发明提供了一种对 AMPA 受体和/或 kainate 受体具有良好抑制作用的新型化合物。也就是说，本发明提供了由下式代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，A1、A2 和 A3 相互独立，各自代表 C3-8 环烷基、C3-8 环烯基、5-14 元非芳香杂环基、C6-14 芳香烃环基或 5-14 元芳香杂环基，其中每个基团都可以被取代；Q代表O、S或NH； Z代表C或N； X1、X2和X3彼此独立，各自代表单键、任选取代的C1-6亚烷基、任选取代的C2-6亚烯基、任选取代的C2-6亚炔基、-NH-、-O-、-NHCO-、-CONH-、-SO0-2-等。R1 和 R2 相互独立，各自代表氢原子或任选取代的 C1-6 烷基，或 R1 和 R2 可结合在一起，使 CR2-ZR1 形成 C=C；R3 代表氢原子或任选取代的 C1-6 烷基等、或可与 A1 或 A3 中的任一原子结合，与该原子一起形成任选取代的 C5-8 碳氢环或任选取代的 5-8 元杂环。
• TRIAZINONES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1319659B1

  公开（公告）日：2009-03-11