C-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethyl-methanesulfonamide | 864301-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: C-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-[3-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenolxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]methanesulfonamide；1-[3-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylmethanesulfonamide
• CAS: 864301-10-0
• 化学式: C₂₆H₃₀ClF₂N₅O₄SSi
• 分子量: 610.157
• InChiKey: VOHWIKWYAZVYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethyl-methanesulfonamide 在 三氟乙酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 C-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fused-pyrazolo pyrimidine and pyrazolo pyrimidinone derivatives and methods for using the same

  摘要：

  式Ia或Ib的化合物： 其中A、B、X、Y、Z、W、k、R1、R2、R3、R4和R5是在此定义的那些，并包含这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物并将其用于治疗受p38介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050197340A1
• 作为产物：
  描述：

  C-[3-(2-chloro-phenyl)-6-methanesulfonyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethyl-methanesulfonamide 、 2,4-二氟苯酚 、 氢氧化钾 以to afford 287 mg of C-[3-(2-Chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethyl-methanesulfonamide的产率得到C-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimadines and methods of using the same

  摘要：

  公式Ia或Ib的化合物：其中A，B，X，Y，Z，W，k，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述，以及包含它们的组合物。本发明还提供了制备公式I化合物并将其用于治疗受体介导的p38障碍物的方法。

  公开号：

  US07435731B2

文献信息

• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070203160A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效作为p38 MAP激酶抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• Substituted pyrazolo{3,4-D}pyrimidines as p38 map kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07566708B2

  公开（公告）日：2009-07-28

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效的p38 MAP kinase抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗p38 MAP kinase介导的疾病的方法。
• WO2007/23105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——