1,3-diisopropyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one | 925220-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-diisopropyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one
• 英文别名: 5-Nitro-1,3-di(propan-2-yl)benzimidazol-2-one
• CAS: 925220-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: WQAWYJCIRKZHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diisopropyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-amino-1,3-diisopropyl-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-苯咪唑酮 、 2-溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-diisopropyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1

文献信息

• NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE WITH ARYL OR HETEROARYL GROUP SUBSTITUTED AT TERMINAL AMINE GROUP THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：EP3901139A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.

  本发明涉及末端胺基被芳基或杂芳基取代的新型腙衍生物及其用途。
• EP4169905
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE IN WHICH TERMINAL AMINE GROUP IS SUBSTITUTED WITH ARYL GROUP OR HETEROARYL GROUP, AND USE THEREOF
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20220396553A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.