(E)-3-((3-((E)-2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one | 1168722-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-((3-((E)-2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one
• 英文别名: (E)-3-((3-((E)-2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)-ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one；(3E)-3-[[3-[(E)-2-pyrazin-2-ylethenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-6-yl]methylidene]-1H-indol-2-one
• CAS: 1168722-27-7
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₂Si
• 分子量: 495.656
• InChiKey: VTIVLPZFTFHUNR-XHSNGTCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((3-((E)-2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009079767A9
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 (E)-3-(2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 (E)-3-((3-((E)-2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one 、 crude mixture 、 SiO2 作用下， 以to provide the title compound to as a yellow material (20 mg, 55%)的产率得到(E)-3-((3-((E)-2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20110065702A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-吲哚酮 、 (E)-3-(2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 (E)-3-((3-((E)-2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one 、 crude mixture 、 SiO2 作用下， 以to provide the title compound to as a yellow material (20 mg, 55%)的产率得到(E)-3-((3-((E)-2-(pyrazin-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl substituted indolinone derivatives as kinase inhibitors useful in the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗癌症患者的方法，其中该方法包括给予上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US08765748B2