methyl 3-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]propanoate | 1021939-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 3-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]propanoate
• 英文别名: methyl 3-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-(dimethylsulfamoyl)imidazol-2-yl]propanoate
• CAS: 1021939-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: VCAKERVFQMEPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51405

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]acrylate 在 钯 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以Chromatography of the residue over silica gel eluting with 0-60% ethyl acetate/hexane afforded methyl 3-[1-[(dimethylarnino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]propanoate的产率得到methyl 3-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹肽受体的配体，特别是人类炸弹肽受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20100204236A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2083623A1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US8183275B2
  申请人：——

  公开号：US8183275B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS SOUS-TYPE 3 DU RÉCEPTEUR DE BOMBÉSINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051405A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux imidazoles substitués qui sont des ligands du récepteur de la bombésine humain et, en particulier, des ligands sélectifs du sous-type 3 du récepteur de la bombésine humaine (BRS-3). Lesdits imidazoles substitués sont utiles dans le traitement, le contrôle et la prévention de maladies et de troubles réagissant à la modulation du BRS-3, comme l'obésité et le diabète.