5-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine | 1227796-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• 英文别名: 5-Bromo-2-methyl-1,3-dihydroinden-2-amine
• CAS: 1227796-58-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• 分子量: 226.116
• InChiKey: DXWZXJIIWIGBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide-Based Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) Inhibitors: Design, Synthesis, and in Vivo Antipancreatic Cancer Efficacy

  摘要：

  A series of 2-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamides were designed and synthesized as new selective discoidin domain receptor 1 (DDR1) inhibitors. One of the representative compounds, 7f, bound with DDR1 with a K-d value of 5.9 nM and suppressed the kinase activity with an half-maximal (50%) inhibitory concentration value of 14.9 nM. 7f potently inhibited collagen-induced DDR1 signaling and epithelial-mesenchymal transition, dose-dependently suppressed colony formation of pancreatic cancer cells, and exhibited promising in vivo therapeutic efficacy in orthotopic mouse models of pancreatic cancer.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00365
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-氨基茚满盐酸盐 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以80%的产率得到5-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- INDEN- 2 -YL- ISOPROPYLSULFONAMIDES AS AMPA RECEPTOR POTENTIATORS
  [FR] N-INDÉN-2-YL-ISOPROPYLSULFONAMIDES COMME POTENTIALISATEURS DU RÉCEPTEUR AMPA

  摘要：

  提供一种化合物及其盐，化学式如下：其中n和R1在说明书中有定义。还公开了制备过程、药物组合物以及将其用作药物的用途，例如用于治疗由谷氨酸受体功能减弱或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。

  公开号：

  WO2010057865A1

文献信息

• 噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN113087718A

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明涉及噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用。本发明属于医药领域，具体涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物。本发明还涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物的医药用途。本发明化合物能用于抑制去泛素化酶USP7活性，还能用于预防或治疗与USP7调节相关疾病或病症(例如癌症)。