(+/-)-1-[4-(benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propane-2-ol | 851344-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)-1-[4-(benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propane-2-ol
• 英文别名: (+/-)-1-[4-(benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propan-2-ol；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)propan-2-ol
• CAS: 851344-00-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃Si
• 分子量: 412.645
• InChiKey: HQGHCOMVRSFYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-[4-(benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propane-2-ol 在 钯 氢气 、 silica 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 6.78 g (94%) of (±)-5-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hydroxypropyl)indan-4-ol as a colorless oil的产率得到(+/-)-5-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hydroxypropyl)indan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuranyl alkanamines and methods for using same as cns agents

  摘要：

  提供了化学式1的化合物或其药学上可接受的盐：它们是大脑血清素受体2c亚型的激动剂和部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。

  公开号：

  US07728155B2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-[4-(benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]propane-1,2-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以73%的产率得到(+/-)-1-[4-(benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propane-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOFURANYL ALKANAMINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] ALCANAMINES DIHYDROBENZOFURANYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  提供了式（1）的化合物或其药用可接受的盐：式（1）是大脑5-羟色胺受体2c亚型的激动剂和部分激动剂。这些化合物及含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。

  公开号：

  WO2005040146A1