ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate | 1207634-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1207634-68-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: SIGJGZCACUNZJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate 在 zinc(II) chloride 、 ammonium acetate 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 1,1-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到ethyl 6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-1,2,4,7-tetrahydro-3H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-4-(1H-indol-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.75h， 以96%的产率得到ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1