4-({2-[4-(biphenyl-2-ylsulfamoyl)-benzoylamino]-acetylamino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1021522-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 4-({2-[4-(biphenyl-2-ylsulfamoyl)-benzoylamino]-acetylamino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[[[2-[[4-[(2-phenylphenyl)sulfamoyl]benzoyl]amino]acetyl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1021522-48-4
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₆S
• 分子量: 606.743
• InChiKey: LBRYYHDWQMTJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(biphenyl-2-ylsulfamoyl)-benzoic acid 、 4-{[(aminoacetyl)amino]methyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 4-({2-[4-(biphenyl-2-ylsulfamoyl)-benzoylamino]-acetylamino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Phenylsulfamoyl Benzamide Derivatives as Bradykinin Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新磺酰胺衍生物，其中R1-R8和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药理组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症病症中的使用。

  公开号：

  US20130029991A1

文献信息

• PHENYLSULFAMOYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20100105686A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 8 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these same compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的新磺酰胺衍生物，其中R1-R8和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是布雷地酮B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法、包含它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的应用。
• NEW PHENYLSULFAMOYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP2057116A1

  公开（公告）日：2009-05-13
• [EN] NEW PHENYLSULFAMOYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFAMOYL-BENZAMIDE UTILISÉS COME ANTAGONISTES DE LA BRADYQUININE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2008050167A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I), wherein R¹-R⁸ and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these same compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de sulfonamide de formule (I), dans laquelle R¹ à R⁸ et Z sont tels que définis dans les revendications; et des antipodes ou racémates optiques et/ou leurs sels et/ou hydrates et/ou solvates, qui sont des antagonistes sélectifs de la bradyquinine B1. Ellle concerne des méthodes de production desdits composés, des compositions pharmacologiques contenant ces composés, et l'utilisation de ces composés pour le traitement ou la prévention d'états douloureux ou inflammatoires.