3-(2-methoxyethoxy)benzene-1,2-diamine | 1075748-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-methoxyethoxy)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 3-(2-Methoxy-ethoxy)-benzene-1,2-diamine
• CAS: 1075748-30-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: ADHVQCZSFFSNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyethoxy)benzene-1,2-diamine 、 2,2,2-三氯乙酰亚胺酸甲酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give crude 4-(2-Methoxy-ethoxy)-2-trichloromethyl-1H-benzoimidazole as a brown solid的产率得到4-(2-Methoxy-ethoxy)-2-trichloromethyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R0、R1、R2、Q、V、G和M如本文所定义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于心血管疾病如血栓栓塞病或再狭窄的治疗和预防。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或者需要抑制因子Xa和/或因子VIIa以治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们的使用，尤其是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US20050009829A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Methoxy-ethoxy)-2,3-dinitro-benzene 在 氩 、 钯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give pure 3-(2-Methoxy-ethoxy)-benzene-1,2-diamine as a brown oil的产率得到3-(2-methoxyethoxy)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R0、R1、R2、Q、V、G和M如本文所定义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于心血管疾病如血栓栓塞病或再狭窄的治疗和预防。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或者需要抑制因子Xa和/或因子VIIa以治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们的使用，尤其是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US20050009829A1

文献信息

• BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20100130545A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 2a , R 3 , R 4 , A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• Bridged six-membered ring compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R2a, R3, R4, A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1636216A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7741341B2
  申请人：——

  公开号：US7741341B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• US8202885B2
  申请人：——

  公开号：US8202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19