8-trifluoromethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole | 891199-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-trifluoromethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole
• 英文别名: 8-(trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole
• CAS: 891199-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 256.227
• InChiKey: WUPNJOWBZPWGRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-trifluoromethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以76%的产率得到Rac-8-Trifluoromethoxy-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Bi- and tricyclic substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及一般式I和R1，R'，；R''，R2，R3，R4，R5，R6，R7，m和n的化合物，其定义如规范中所述，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物在治疗神经系统和神经精神障碍方面具有用途。

  公开号：

  US20060128713A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanomethyl-5-trifluoromethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到8-trifluoromethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Bi- and tricyclic substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及一般式I和R1，R'，；R''，R2，R3，R4，R5，R6，R7，m和n的化合物，其定义如规范中所述，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物在治疗神经系统和神经精神障碍方面具有用途。

  公开号：

  US20060128713A1

文献信息

• BI- AND TRICYCLIC SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS GLYCINE TRANSPORTER I (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE.
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1828200A1

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7375226B2
  申请人：——

  公开号：US7375226B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• [EN] BI- AND TRICYCLIC SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS GLYCINE TRANSPORTER I (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] UTILISATION DE PHENYLMETHANONES SUBSTITUEES BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS DE LA GLYCINE I (GLYT-1) POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006063709A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I), wherein formula (II) is A or B or C or D or E or F. R¹ is a non aromatic heterocycle, or is OR' or N(R")₂; R' is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or is -(CH₂)_ri cycloalkyl; R" is lower alkyl; R² is NO₂, CN or SO₂R"; R³ is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, or lower alkyl substituted by halogen; R⁴ is hydrogen, lower alkyl, phenyl substituted by halogen or CF₃, or is a five or six membered aromatic heterocycle; R⁵/R⁶ are hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, or are lower alkyl or lower alkoxy, substituted by halogen; R⁷ is hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically active acid addition salts for the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), dans laquelle : (II) correspond à A, B, C, D, E ou F ; R¹ représente un hétérocycle aromatique, ou OR' ou N(R")₂ ; R' représente alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué par halogène, ou -(CH₂)_n-cycloalkyle ; R" représente alkyle inférieur ; R² représente NO₂, CN ou SO₂R" ; R³ représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, ou alkyle inférieur substitué par halogène ; R⁴ représente hydrogène, alkyle inférieur, phényle substitué par halogène ou CF₃, ou représente un hétérocycle aromatique à cinq ou six éléments ; R⁵/R⁶ représentent hydrogène, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, ou représentent alkyle inférieur ou alcoxy inférieur substitués par halogène ; R⁷ représente hydrogène ou alkyle inférieur ; n représente 0, 1 ou 2. L'invention a également trait à des sels d'addition d'acide pharmaceutiquement actifs permettant de traiter des troubles neurologiques et neuropsychiatriques.
• Bi- and tricyclic substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060128713A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of the general formula I and R 1 , R′,; R″, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n are as defined in the specification, and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds of the invention are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一般式I和R1，R'，；R''，R2，R3，R4，R5，R6，R7，m和n的化合物，其定义如规范中所述，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物在治疗神经系统和神经精神障碍方面具有用途。