methyl 14-cyclohexyl-7,8-dihydroindolo[2,1-a][2]benzazocine-11-carboxylate | 886042-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 14-cyclohexyl-7,8-dihydroindolo[2,1-a][2]benzazocine-11-carboxylate
• 英文别名: methyl 19-cyclohexyl-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,8,13(18),14,16-octaene-15-carboxylate
• CAS: 886042-41-7
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₂
• 分子量: 385.506
• InChiKey: TZSHXMMIOSXHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 14-cyclohexyl-7,8-dihydroindolo[2,1-a][2]benzazocine-11-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 14-cyclohexyl-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,1-a][2]benzazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolo[2,1-a][2]benzazepine and Indolo[2,1-a][2]-benzazocine

  摘要：

  以甲基2-溴为原料合成功能化6,7-二氢-5H-吲哚并[2,1-a][2]苯并氮杂卓和5,6,7,8-四氢吲哚并[2,1-a][2]苯并佐辛-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸酯，以RCM为关键步骤生成四环吲哚并[2,1-a][2]苯并氮杂卓和吲哚[2,1-a][2]苯并佐辛核心结构，已概述。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217168
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-buten-3-en-1-yl-3-cyclohexyl-2-(2-vinylphenyl)-1H-indole-6-carboxylate 在 Zhannan catalyst I 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到methyl 14-cyclohexyl-7,8-dihydroindolo[2,1-a][2]benzazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolo[2,1-a][2]benzazepine and Indolo[2,1-a][2]-benzazocine

  摘要：

  以甲基2-溴为原料合成功能化6,7-二氢-5H-吲哚并[2,1-a][2]苯并氮杂卓和5,6,7,8-四氢吲哚并[2,1-a][2]苯并佐辛-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸酯，以RCM为关键步骤生成四环吲哚并[2,1-a][2]苯并氮杂卓和吲哚[2,1-a][2]苯并佐辛核心结构，已概述。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217168

文献信息

• Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20060100262A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, Ar, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的四环吲哚化合物，其中R1、R2、A、Ar、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药学上可接受的盐，包括它们的药物组成物，并用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• WO2006/46030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7795247B2
  申请人：——

  公开号：US7795247B2

  公开（公告）日：2010-09-14