2-Methyl-2-[3-(piperidin-4-ylcarbamoyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester | 916343-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-[3-(piperidin-4-ylcarbamoyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-[3-(piperidin-4-ylcarbamoyl)phenoxy]propanoate
• CAS: 916343-01-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.4
• InChiKey: JHDRKWKKQLOSTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-[3-(piperidin-4-ylcarbamoyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester 、 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 、 氰基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-{3-[1-(3-ethoxy-4-methoxy-benzyl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as somatostatin receptor 5 antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物，其中R1至R5，R5'和A的定义如说明书和权利要求所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20060276508A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-benzoylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 氩 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield 1.20 g of the title compound as colorless oil的产率得到2-Methyl-2-[3-(piperidin-4-ylcarbamoyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as somatostatin receptor 5 antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物，其中R1至R5，R5'和A的定义如说明书和权利要求所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20060276508A1

文献信息

• PIPERIDIN-4-YL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SST RECEPTOR SUBTYPE 5 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1893603A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US7772253B2
  申请人：——

  公开号：US7772253B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PIPERIDIN-4-YL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SST RECEPTOR SUBTYPE 5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERIDIN-4-YL-AMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU SOUS TYPE 5 DU RECEPTEUR SST
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006128803A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  [EN] This invention is concerned with compounds of the formula (1) wherein R¹ to R⁵, R^5' and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
  [FR] Cette invention concerne les composés de formule (1) dans laquelle R¹ à R⁵, R^5' et A sont tels que définis dans la description et les revendications, et leurs sels acceptables sur un plan pharmaceutique. L'invention concerne de plus des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, un procédé pour leur préparation et leur utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies qui sont associées à la modulation du sous type 5 des récepteurs SST.