allyl (4S,8S,9R,10S)-4-metoxy-10-[2'-fluoro-1-(S)-(trimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-azatricyclo[7.2.0.0(3,8)] undec-2-ene-2-carboxylate | 1201359-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: allyl (4S,8S,9R,10S)-4-metoxy-10-[2'-fluoro-1-(S)-(trimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-azatricyclo[7.2.0.0(3,8)] undec-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl (1S,5S,8aS,8bR)-1-[(1S)-2-fluoro-1-trimethylsilyloxyethyl]-5-methoxy-2-oxo-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylate
• CAS: 1201359-79-6
• 化学式: C₂₀H₃₀FNO₅Si
• 分子量: 411.546
• InChiKey: HJWOEPRPPWOSQM-AZGDMVHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (4S,8S,9R,10S)-4-metoxy-10-[2'-fluoro-1-(S)-(trimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-azatricyclo[7.2.0.0(3,8)] undec-2-ene-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到allyl (4S,8S,9R,10S)-4-methoxy-10-[2'-fluoro-1-(S)-hydroxyethyl]-11-oxo-azatricyclo-[7.2 .0.0(3,8)]undec-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New trinem antibiotics and inhibitors of beta-lactamases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，特别是式(Ia)的化合物，以及治疗有效量的一种或多种式(I)或(Ia)化合物作为广谱抗生素的用途，以及包含这些化合物的制药组合物用于治疗人类或动物的细菌感染。

  公开号：

  EP2135871A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]-allyloxalyl-2-azetidione 在 对苯二酚 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到allyl (4S,8S,9R,10S)-4-metoxy-10-[2'-fluoro-1-(S)-(trimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-azatricyclo[7.2.0.0(3,8)] undec-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New trinem antibiotics and inhibitors of beta-lactamases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，特别是式(Ia)的化合物，以及治疗有效量的一种或多种式(I)或(Ia)化合物作为广谱抗生素的用途，以及包含这些化合物的制药组合物用于治疗人类或动物的细菌感染。

  公开号：

  EP2135871A1