(3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]-allyloxalyl-2-azetidione | 1201359-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]-allyloxalyl-2-azetidione
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1S)-2-fluoro-1-trimethylsilyloxyethyl]-2-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 1201359-76-3
• 化学式: C₂₀H₃₀FNO₇Si
• 分子量: 443.545
• InChiKey: JIMDRJKFNMEWEG-YIDVYQOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]-allyloxalyl-2-azetidione 在 对苯二酚 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到allyl (4S,8S,9R,10S)-4-metoxy-10-[2'-fluoro-1-(S)-(trimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-azatricyclo[7.2.0.0(3,8)] undec-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New trinem antibiotics and inhibitors of beta-lactamases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，特别是式(Ia)的化合物，以及治疗有效量的一种或多种式(I)或(Ia)化合物作为广谱抗生素的用途，以及包含这些化合物的制药组合物用于治疗人类或动物的细菌感染。

  公开号：

  EP2135871A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单烯丙酯 、 (3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-trimethylsilyloxyethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]azetidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]-allyloxalyl-2-azetidione
  参考文献：
  名称：

  New trinem antibiotics and inhibitors of beta-lactamases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，特别是式(Ia)的化合物，以及治疗有效量的一种或多种式(I)或(Ia)化合物作为广谱抗生素的用途，以及包含这些化合物的制药组合物用于治疗人类或动物的细菌感染。

  公开号：

  EP2135871A1