6-bromo-4-(((3R,4S)-4-fluoro-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide hydroiodide 、
1-氰基-1-环丙烷羧酸 、
N,N-二异丙基乙胺 、
卡特缩合剂 在
碳酸氢钠 、
水 、 Brine 、
magnesium sulfate 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 2.0h,
以to give crude 6-bromo-4-(((3R,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-fluoro-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide (70 mg), which的产率得到6-bromo-4-(((3R,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-fluoro-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide