tert-butyl 2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylate | 1269773-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1269773-66-1
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: RLHNKFYDRHHRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 8,8-dimethyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropan-2-ylamino)acetate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。

  公开号：

  WO2011026241A1

文献信息

• 四氢异喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN107540659A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及一种四氢异喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途。前述四氢异喹啉类化合物可由下述通式（1）表示，通式中各符号的定义与说明书中的相同。式（1）。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20120220603A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of formula (I) which are useful in ameliorating conditions characterized by unwanted sodium and/or calcium channel activity, particularly unwanted Na V 1.7, Na V 1.8, or Ca V 3.2 channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing piperidine or piperazine linked through an amide, isoxazole or similar linker to an aryl ring are described and are shown to be useful for the treatment of pain or epilepsy. A is selected from Formulae (i) or (ii).

  公式（I）的化合物可用于改善因不需要的钠和/或钙通道活性而表现出的症状，尤其是不需要的NaV1.7、NaV1.8或CaV3.2通道活性。具体来说，本文描述了一系列化合物，其中包含通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接的哌啶或哌嗪到芳香环的化合物，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫有用。其中A从公式（i）或（ii）中选择。
• INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：ESCAPE Bio, Inc.

  公开号：US20220162192A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Bial - R&D Investments, S.A.

  公开号：US20220402901A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.