methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropan-2-ylamino)acetate | 1269773-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropan-2-ylamino)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropan-2-ylamino)acetate；methyl 2-[[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]amino]acetate
• CAS: 1269773-64-9
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: XBABLYABLOVHMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropan-2-ylamino)acetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到5,5-二甲基哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。

  公开号：

  WO2011026241A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropan-2-ylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。

  公开号：

  WO2011026241A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC LACTAMS FOR USE IN THE PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] LACTAMES TRICYCLIQUES POUR UNE UTILISATION DANS LA PROTECTION DE CELLULES NORMALES LORS D'UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015161287A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention is in the area of tricyclic lactam compounds, compositions and methods of protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, protection of healthy cells is disclosed using compounds that act as cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  这项发明涉及三环内酰胺化合物领域，以及保护健康细胞的方法和组合物，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾脏细胞，免受与DNA损伤化疗药物相关的损害。在一个方面，揭示了使用作为细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂的化合物来保护健康细胞，当这些化合物被用于接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的患者时。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20120220603A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of formula (I) which are useful in ameliorating conditions characterized by unwanted sodium and/or calcium channel activity, particularly unwanted Na V 1.7, Na V 1.8, or Ca V 3.2 channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing piperidine or piperazine linked through an amide, isoxazole or similar linker to an aryl ring are described and are shown to be useful for the treatment of pain or epilepsy. A is selected from Formulae (i) or (ii).

  公式（I）的化合物可用于改善因不需要的钠和/或钙通道活性而表现出的症状，尤其是不需要的NaV1.7、NaV1.8或CaV3.2通道活性。具体来说，本文描述了一系列化合物，其中包含通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接的哌啶或哌嗪到芳香环的化合物，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫有用。其中A从公式（i）或（ii）中选择。
• Tricyclic Lactams for Use in the Protection of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Against Ionizing Radiation
  申请人：G1 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150297606A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention is in the area of tricyclic lactam compounds and methods for protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC), from the damage associated with ionizing radiation (IR) exposure using selective radioprotectants.

  这项发明涉及三环内酰胺化合物和保护健康细胞的方法，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC），使用选择性辐射保护剂保护它们免受电离辐射（IR）暴露所带来的损伤。
• Tricyclic Lactams for Use in the Protection of Normal Cells During Chemotherapy
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150297607A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention is in the area of tricyclic lactam compounds, compositions and methods of protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, protection of healthy cells is disclosed using compounds that act as cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及三环内酰胺化合物、组成物和保护健康细胞的方法，特别是造血干细胞和神经细胞，以及肾细胞，免受与DNA损伤化疗药物相关的损伤。在一个方面，使用作为细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂的化合物披露了健康细胞的保护，当这些化合物被给予正在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时。
• Tricyclic Lactams for Use as Anti-Neoplastic and Anti-Proliferative Agents
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150297608A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention is in the area of tricyclic lactam compounds and methods for treating selected cancers and hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及三环内酰胺化合物及其治疗特定癌症和增生性疾病的方法。