Ethyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-methylpropanoate | 1357259-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1357259-26-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄
• 分子量: 316.151
• InChiKey: BLDRQEMLSRGHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-methylpropanoate 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 C₁₉H₂₆BrN₃O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。

  公开号：

  WO2014082380A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯乙酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到Ethyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2012013643A1

文献信息

• Hetero-Bicyclic Derivatives as HCV Inhibitors
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US20130123244A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  本发明涉及公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式、盐、水合物、溶剂物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂联合使用。
• [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082379A9

  公开（公告）日：2016-02-25
• HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2598498B1

  公开（公告）日：2014-07-09
• FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150307509A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X′, Y, Y′, A, A′, Q 1 , Q 2 , R 1 -R 4 , X 4 , R 5a , f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.
• US8815849B2
  申请人：——

  公开号：US8815849B2

  公开（公告）日：2014-08-26