carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, N-[(1S)-1-[[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-4-[[imino(nitroamino)methyl]amino]butyl] | 844681-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, N-[(1S)-1-[[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-4-[[imino(nitroamino)methyl]amino]butyl]
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-[[(1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]butyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 844681-25-0
• 化学式: C₂₆H₄₇BN₆O₇
• 分子量: 566.506
• InChiKey: QAFMPVPRSAIYJG-SMFDDZHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, N-[(1S)-1-[[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-4-[[imino(nitroamino)methyl]amino]butyl] 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到boronic acid, [(1R)-1-[[(2S)-2-amino-5-[[imino(nitroamino)methyl]amino]-1-oxopentyl]amino]-3-methylbutyl] hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASOMES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005021558A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸蒎烷二醇酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 4-aza-1-hydroxybenzotriazole 、 HATU 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.67h， 以62%的产率得到carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, N-[(1S)-1-[[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-4-[[imino(nitroamino)methyl]amino]butyl]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASOMES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005021558A3