4,5a-epoxy-3-hydroxy-14-methoxy-5-methylmorphinan-6-one hydrobromide | 173682-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,5a-epoxy-3-hydroxy-14-methoxy-5-methylmorphinan-6-one hydrobromide
• 英文别名: (4R,4aS,7aR,12bR)-9-hydroxy-4a-methoxy-7a-methyl-2,3,4,5,6,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one;hydrobromide
• CAS: 173682-97-8
• 化学式: BrH*C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 396.281
• InChiKey: JGBWZYOVVYGVLQ-KKAAJUTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-3,14β-dimethoxy-4,5-α-epoxy-5β-methylmorphinan-6-one hydrochloride 以 甲醇 、 氢溴酸 为溶剂， 以713 mg (66%)的产率得到4,5a-epoxy-3-hydroxy-14-methoxy-5-methylmorphinan-6-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Agonist compounds

  摘要：

  公式（I）的新型吗啡烷衍生物及其药学上可接受的盐，其制备过程和在治疗中的应用。上述结构中的变量如下：R.sub.1选自由C.sub.1-C.sub.6烷基和氢组成的群体; R.sub.2选自由氢; 羟基; C.sub.1-C.sub.6烷氧基; C.sub.7-C.sub.16芳基烷氧基，其中芳基为C.sub.6-C.sub.10芳基，烷氧基为C.sub.1-C.sub.6烷氧基; R.sub.3是C.sub.1-C.sub.6烷基; R.sub.4是氢; 羟基; 或C.sub.1-C.sub.6烷氧基; R.sub.5和R.sub.6各自独立地选自由氢; 和C.sub.1-C.sub.6烷基; X为NR.sub.9，其中R.sub.9选自由氢; 和C.sub.1-C.sub.6烷基; 并且化合物中的任何芳基可以是未取代的或独立地单，双或三取代的，其中取代基包括羟基; 卤素; 硝基; 氰基; 硫氰酸根; 三氟甲基; C.sub.1-C.sub.3烷基; C.sub.1-C.sub.3烷氧基; CO.sub.2 H; CONH.sub.2; CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.3烷基); CONH(C.sub.1-C.sub.3烷基); CON(C.sub.1-C.sub.3烷基).sub.2; CO(C.sub.1-C.sub.3烷基); 氨基; (C.sub.1-C.sub.3单烷基)氨基; (C.sub.1-C.sub.3双烷基)氨基; C.sub.5-C.sub.6环烷氨基; (C.sub.1-C.sub.3烷酰)胺基; SH; SO.sub.3 H; SO.sub.3 (C.sub.1-C.sub.3烷基); SO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.3烷基); SO(C.sub.1-C.sub.3烷基); C.sub.1-C.sub.3烷硫基; 和C.sub.1-C.sub.3烷酰硫基。

  公开号：

  US05886001A1
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-3,14β-dimethoxy-4,5-α-epoxy-5β-methylmorphinan-6-one hydrochloride 、 氢溴酸 在 甲醇 、 4,5a-epoxy-3-hydroxy-14-methoxy-5-methylmorphinan-6-one hydrobromide 作用下， 反应 0.25h， 以to yield 713 mg (66%) of colorless 4,5a-epoxy-3-hydroxy-14-methoxy-5-methylmorphinan-6-one hydrobromide (compound 6)的产率得到4,5a-epoxy-3-hydroxy-14-methoxy-5-methylmorphinan-6-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Agonist compounds

  摘要：

  公式（I）的新型吗啡烷衍生物及其药学上可接受的盐，其制备过程以及它们在治疗中的应用。上述结构中的变量如下：R.sub.1被选自由C.sub.1-C.sub.6烷基和氢的组；R.sub.2被选自由氢; 羟基; C.sub.1-C.sub.6烷氧基; C.sub.7-C.sub.16芳基烷氧基，其中芳基为C.sub.6-C.sub.10芳基，烷氧基为C.sub.1-C.sub.6烷氧基；R.sub.3为C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.4为氢; 羟基; 或C.sub.1-C.sub.6烷氧基; R.sub.5和R.sub.6各自独立地选自由氢; 和C.sub.1-C.sub.6烷基；X为NR.sub.9，其中R.sub.9被选自由氢; 和C.sub.1-C.sub.6烷基；化合物中的任何芳基基团可以是未取代的或单独，双独或三独地取代羟基; 卤素; 硝基; 氰基; 硫氰酸基; 三氟甲基; C.sub.1-C.sub.3烷基; C.sub.1-C.sub.3烷氧基; CO.sub.2 H; CONH.sub.2; CO.sub.2（C.sub.1-C.sub.3烷基）; CONH（C.sub.1-C.sub.3烷基）; CON（C.sub.1-C.sub.3烷基）.sub.2; CO（C.sub.1-C.sub.3烷基）; 氨基; （C.sub.1-C.sub.3单烷基）氨基; （C.sub.1-C.sub.3双烷基）氨基; C.sub.5-C.sub.6环烷基氨基; （C.sub.1-C.sub.3烷酰基）酰胺基; SH; SO.sub.3 H; SO.sub.3（C.sub.1-C.sub.3烷基）; SO.sub.2（C.sub.1-C.sub.3烷基）; SO（C.sub.1-C.sub.3烷基）; C.sub.1-C.sub.3烷硫基; 和C.sub.1-C.sub.3烷酰硫基。

  公开号：

  US05886001A1

文献信息

• NEW AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0759923A1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5886001A
  申请人：——

  公开号：US5886001A

  公开（公告）日：1999-03-23
• [EN] NEW AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1995031464A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) New morphinane derivatives of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation and their use in therapy.(FR) Nouveaux dérivés de morphinane représentés par la formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, procédé servant à leur préparation et leur utilisation thérapeutique.