3-acetoxy-5-benzyloxybenzoic acid | 880157-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-acetoxy-5-benzyloxybenzoic acid
• 英文别名: 3-Acetoxy-5-benzyloxybenzoic acid；3-acetyloxy-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 880157-74-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: YRXLHXUIXNYAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-5-benzyloxybenzoic acid 在 N-乙基吗啉 、 氯化亚砜 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 E-1-[5-benzyloxy-3-hydroxyphenyl]-2-[4-benzyloxy-3-methoxyphenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  C-和O-戊烯基化的四羟基对苯二酚和O-戊烯基化的肉桂酸酯的合成及其对癌细胞的作用

  摘要：

  天然存在的C-和O-炔丙基化的四羟基对苯二甲酸酯和O-炔丙基化的肉桂酸酯的合成分别通过脱羰Heck反应和二氧化硒催化的氧化来进行。在decarbonylative赫克合成路线，苯甲酰氯和苯乙烯衍生物的融合物通过一个催化Ñ产生-杂环卡宾系统在原位由乙酸钯和1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑啉鎓氯化物，以形成ë -tetrahydroxystilbene衍生物。随后通过使ether的A苯环中的脱保护OH与3,3-二甲基烯丙基溴和碱（氢化钠）反应形成烯丙基醚O-烯丙基化的四羟基sti衍生物。[1,5]从异戊二烯单元的-Rearrangement ø -到ç -位在A环是在升高的温度下在硅酸镁（硅酸镁载体）的存在下进行，形成相应的Ç -prenylated二苯乙烯。O的形成首先，通过在3，3-二甲基烯丙基溴和羟基肉桂酸甲酯之间进行碱催化的烯丙基醚形成反应，使烯丙基-肉桂酸酯化。随后使用二氧化硒氧化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.017
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-5-羟基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-acetoxy-5-benzyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  C-和O-戊烯基化的四羟基对苯二酚和O-戊烯基化的肉桂酸酯的合成及其对癌细胞的作用

  摘要：

  天然存在的C-和O-炔丙基化的四羟基对苯二甲酸酯和O-炔丙基化的肉桂酸酯的合成分别通过脱羰Heck反应和二氧化硒催化的氧化来进行。在decarbonylative赫克合成路线，苯甲酰氯和苯乙烯衍生物的融合物通过一个催化Ñ产生-杂环卡宾系统在原位由乙酸钯和1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑啉鎓氯化物，以形成ë -tetrahydroxystilbene衍生物。随后通过使ether的A苯环中的脱保护OH与3,3-二甲基烯丙基溴和碱（氢化钠）反应形成烯丙基醚O-烯丙基化的四羟基sti衍生物。[1,5]从异戊二烯单元的-Rearrangement ø -到ç -位在A环是在升高的温度下在硅酸镁（硅酸镁载体）的存在下进行，形成相应的Ç -prenylated二苯乙烯。O的形成首先，通过在3，3-二甲基烯丙基溴和羟基肉桂酸甲酯之间进行碱催化的烯丙基醚形成反应，使烯丙基-肉桂酸酯化。随后使用二氧化硒氧化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.017

文献信息

• Purinenucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20070179115A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种用于与血浆尿酸水平异常相关疾病的8-修饰嘌呤核苷衍生物。以下式（I）所代表的一种8-修饰嘌呤核苷衍生物、其前药或药用盐、或其水合物或溶剂化合物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗具有用处。在该式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表可选地取代的2-萘基，或由以下一般式（II）所代表的基团，其中Y代表单键或连接基团；环Z代表可选地取代的芳基或杂环芳基等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。
• Purine nucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07795236B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; RA is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R2 to R4, P1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种8-修饰嘌呤核苷衍生物，该衍生物对于与血浆尿酸水平异常相关的疾病具有用途。式（I）所表示的8-修饰嘌呤核苷衍生物，其前药或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗有用。 在式中，n为1或2；RA为氢原子或羟基；R1为氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表一个可选择取代的2-萘基团，或由下述通式（II）所表示的团基，其中Y表示单键或连接基；环Z代表一个可选择取代的芳基团或杂环芳基团等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。
• PURINE NUCLEOSIDE DERIVATIVE MODIFIED IN 8-POSITION AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20100249054A9

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种8-修饰嘌呤核苷衍生物，用于与血浆尿酸水平异常相关的疾病。公式（I）所表示的8-修饰嘌呤核苷衍生物，其前体药物或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，可用于痛风、高尿酸血症、泌尿系结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗。在公式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J表示可选取的2-萘基团，或由以下通式（II）所表示的基团，其中Y表示单键或连接基团；环Z表示可选取的芳基团或杂环芳基团等；R2到R4、P1和Q表示卤素原子、氰基或类似物。
• PRENYLATED HYDROXYSTILBENES
  申请人：The University of Sydney

  公开号：US20150307429A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Prenylated stilbene compounds and the use of such compounds in the treatment of diseases and medical disorders, for example cancer, skin ageing, inflammation, bacterial or fungal infection and immunosuppression.

  前醇基化仲苯烯化合物及其在治疗疾病和医学障碍方面的应用，例如癌症、皮肤老化、炎症、细菌或真菌感染和免疫抑制。
• PURINENUCLEOSIDE DERIVATIVE MODIFIED IN 8-POSITION AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1813623A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; RA is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R2 to R4, P1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种 8-修饰嘌呤核苷衍生物，可用于治疗与血浆尿酸水平异常有关的疾病。下式(I)代表的8-修饰嘌呤核苷衍生物、其原药或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶解物可用于预防或治疗痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸血症肾病或类似疾病。 式中，n 是 1 或 2；RA 是氢原子或羟基；R1 是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环 J 代表任选取代的 2-萘基，或下式通式（II）所代表的基团，其中 Y 代表单键或连接基团；环 Z 代表任选取代的芳基或杂芳基或类似基团；以及 R2 至 R4、P1 和 Q 代表卤素原子、氰基或类似基团。