(S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro benzonitrile | 2815520-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro benzonitrile
• 英文别名: Trx6U8RR6D；4-[1-(2-aminopropyl)pyrazol-3-yl]-2-chlorobenzonitrile
• CAS: 2815520-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄
• 分子量: 260.726
• InChiKey: MQWGPHFTKXGETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 (S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro benzonitrile 生成 (S)-N-(1-(3-(3-Chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-2-cyclopropyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES

  摘要：

  式(I)或(II)的化合物 其中R x ，R z ，R 9 ，R 10 ，R 14 ，R 14 ′，R 15 ，R 15 ′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于AR的疾病和病症中，需要AR拮抗作用时可用作药物。

  公开号：

  US20140094474A1

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES MODULANT LES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2012143599A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds of formula (I) wherein Rx, Rz, R9, R10, R14, R14', R15, R15', A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are particularly useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  公式（I）中的化合物，其中Rx、Rz、R9、R10、R14、R14'、R15、R15'、A和B的定义如索赔中所述，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于雄激素受体的疾病和病症中特别有用，其中需要AR拮抗作用。
• A CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND ITS DIASTEREOMERS IN STABLE CRYSTALLINE FORM
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20180008577A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present disclosure relates to solid crystalline forms of N—((S)-1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-propan-2-yl)-5-(1-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (I) and the diastereomers thereof, and to methods for preparing such crystalline forms. Compound (I) and the diastereomers thereof are potent androgen receptor (AR) modulators useful as a medicament.

  本公开涉及N-((S)-1-(3-(3-氯-4-氰基苯基)-1H-吡唑-1-基)-丙-2-基)-5-(1-羟乙基)-1H-吡唑-3-羧酰胺(I)及其非对映体的固体晶体形式，以及制备这种晶体形式的方法。化合物(I)及其非对映体是有效的雄激素受体(AR)调节剂，可用作药物。
• Carboxamide derivative and its diastereomers in stable crystalline form
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US10010530B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present disclosure relates to solid crystalline forms of N—((S)-1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-propan-2-yl)-5-(1-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (I) and the diastereomers thereof, and to methods for preparing such crystalline forms. Compound (I) and the diastereomers thereof are potent androgen receptor (AR) modulators useful as a medicament.

  本公开涉及N-((S)-1-(3-(3-氯-4-氰基苯基)-1H-吡唑-1-基)-丙-2-基)-5-(1-羟乙基)-1H-吡唑-3-羧酰胺(I)及其对映体的固体晶体形式，以及制备这种晶体形式的方法。化合物(I)及其对映体是有效的雄激素受体(AR)调节剂，可用作药物。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US20120225867A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3932908A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present invention provides substituted pyrazole compounds, compositions containing same, and use thereof. The substituted pyrazole compounds comprise a compound represented by formula (I) or a tautomer, stereoisomer, prodrug, crystalline form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof. The compound represented by formula (I) can serve as a tissue selective androgen receptor modulator (SARM), particularly serving as a drug for treating prostate cancer and other AR-dependent conditions and diseases in which AR antagonism is desired.

  本发明提供了取代的吡唑化合物、含有这些化合物的组合物及其用途。取代的吡唑化合物包括式（I）代表的化合物或其同系物、立体异构体、原药、结晶形式、药学上可接受的盐、水合物或溶液。式（I）代表的化合物可作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM），特别是可作为治疗前列腺癌和其他依赖于 AR 的病症和疾病的药物，在这些病症和疾病中需要 AR 拮抗作用。