N-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)ethoxy)phenyl)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)quinazolin-2-amine | 1036756-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)ethoxy)phenyl)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)quinazolin-2-amine
• 英文别名: N-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)-5-[2-(oxan-4-ylamino)ethoxy]phenyl]-6-(2-trimethylsilylethynyl)quinazolin-2-amine
• CAS: 1036756-60-1
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆O₂Si
• 分子量: 540.74
• InChiKey: DKTXYLJOZNBYJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)ethoxy)phenyl)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)quinazolin-2-amine 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-ethynyl-N-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)ethoxy)phenyl)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION

  摘要：

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20100216767A1