ethyl 4-{[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)acetyl]amino}-3-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoate | 1233250-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-{[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)acetyl]amino}-3-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[[2-[4-[2-(4-chlorophenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]acetyl]amino]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 1233250-16-2
• 化学式: C₃₁H₃₅ClN₂O₆
• 分子量: 567.082
• InChiKey: MSSUYRUMWBBZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)acetyl]amino}-3-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoate 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sulfur 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 ethyl {1-[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)carbonyl]-6,7-dimethoxyisoquinolin-4-yl} acetate
  参考文献：
  名称：

  EP2377851

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)acetic acid 、 4-Amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-buttersaeure-ethylester 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 4-{[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)acetyl]amino}-3-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  EP2377851

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Takayama Tetsuo

  公开号：US20110288293A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect of inhibiting CRTH2 and, therefore, is useful as a preventive or a remedy for allergic diseases such as asthma, atopic dermatitis and allergic rhinitis.

  化合物(I)的分子式或其药学上可接受的盐具有抑制CRTH2的效果，因此可用作预防或治疗哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等过敏性疾病的药物。
• US8461329B2
  申请人：——

  公开号：US8461329B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• EP2377851
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——