(S)-tert-butyl 2-oxo(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate | 1257526-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-oxo(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1257526-81-0
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 358.361
• InChiKey: TYDKPMLUJKDVJM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-oxo(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₂HF₃O₂*C₁₂H₁₃F₃N₂O
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRROLIDINONE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了以下式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、T、R2、R2'和RA中的每一个如本文所定义和描述，并提供了治疗患有疾病、疾病或症状的受试者或患者的方法。

  公开号：

  WO2010141932A1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(S)-tert-butyl 2-oxo(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRROLIDINONE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了以下式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、T、R2、R2'和RA中的每一个如本文所定义和描述，并提供了治疗患有疾病、疾病或症状的受试者或患者的方法。

  公开号：

  WO2010141932A1

文献信息

• AMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Link Medicine Corporation

  公开号：EP2438059A1

  公开（公告）日：2012-04-11
• Aminopyrrolidinone Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Duggan Mark E.

  公开号：US20130289086A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of Ring A, Ring B, T, R 2 , R 2′ , and R A is as defined and described herein and methods for treating subjects or patients with a disease, disorder, or condition.
• US8252829B2
  申请人：——

  公开号：US8252829B2

  公开（公告）日：2012-08-28