2-(3,4-dichloro-phenylamino)-propan-1-ol | 1206601-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichloro-phenylamino)-propan-1-ol
• 英文别名: 2-(3,4-dichloroanilino)propan-1-ol
• CAS: 1206601-01-5
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 220.098
• InChiKey: OSRPWRAFXHTGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichloro-phenylamino)-propan-1-ol 在 草酰氯 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 (S)-4-benzyloxy-2-[2-(3,4-dichloro-phenylamino)-propylamino]-butyric acid methyl ester 、 (S)-4-benzyloxy-2-[2-(3,4-dichloro-phenylamino)-propylamino]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1
• 作为产物：
  描述：

  N-3,4-dichlorophenylalanine 在 borane tetrahydrofuran 、 ice 、 甲醇 、 硫酸 、 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 以Flash silica gel column (CH2Cl2/MeOH 99:1→98:2) afforded 2.90 g (99%) of the title compound的产率得到2-(3,4-dichloro-phenylamino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型杂环化合物：其中A，X，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，m，n和p在说明书和权利要求书中已定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US08138175B2

文献信息

• DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2321285A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8138175B2
  申请人：——

  公开号：US8138175B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE ET DE PIPÉRAZINE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010012619A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.