methyl 3-bromo-5-(3-methylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylate | 1360160-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: methyl 3-bromo-5-(3-methylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-5-(3-methylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1360160-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂S
• 分子量: 287.177
• InChiKey: IFGQAEUAFOXERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-5-(3-methylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-[(trans-4-methylcyclohexanecarbonyl)-(2-morpholino-2-oxo-ethyl)amino]-5-(4-methylpent-1-ynyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2012006055A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘噻吩-2-羧酸甲酯 、 三乙胺 、 、 四氢呋喃 在 碘化亚铜 氩 、 3-methyl 1-butyene 、 乙醚 、 crude compound 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.67h， 以to afford methyl 3-bromo-5-(3-methylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylate (1.0 g, 35%) as a yellow liquid的产率得到methyl 3-bromo-5-(3-methylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  从图1所示的结构式中选择一个化合物或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或体外生物样品中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样品施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20140065103A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'INFECTIONS VIRALES PAR DES FLAVIVIRIDAE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012024363A2

  公开（公告）日：2012-02-23

  A compound is selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.