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N-(4-(5-bromo-4-isopropoxy-3-pyridinyl)-3-methylphenyl)methanesulfonamide | 1357093-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(5-bromo-4-isopropoxy-3-pyridinyl)-3-methylphenyl)methanesulfonamide
英文别名
N-[4-(5-bromo-4-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-3-methylphenyl]methanesulfonamide
N-(4-(5-bromo-4-isopropoxy-3-pyridinyl)-3-methylphenyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1357093-78-7
化学式
C16H19BrN2O3S
mdl
——
分子量
399.308
InChiKey
BEMDQVMLLMOTEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-(5-bromo-4-isopropoxy-3-pyridinyl)-3-methylphenyl)methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以57.6%的产率得到N-(4-(4-isopropoxy-3-pyridinyl)-3-methylphenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17
    摘要:
    公开的是化合物的磺胺类化合物的结构式(I):或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐,其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。还公开了使用这类化合物治疗与CYP17酶相关的疾病的方法,如癌症,并包括这类化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2012015723A1
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文献信息

  • SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
    申请人:Austin Joel Francis
    公开号:US20140148453A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    Disclosed are sulfonamide compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions related to CYP17 enzyme, such as cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明涉及式(I)的磺酰胺化合物,或其立体异构体、N-化物、前药或其药学上可接受的盐,其中环A、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。同时,本发明还涉及使用这些化合物治疗与CYP17酶有关的疾病,如癌症,以及包含这些化合物的药物组合物的方法。
  • US8916553B2
    申请人:——
    公开号:US8916553B2
    公开(公告)日:2014-12-23
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