2-hydroxymethyl-6-(1-methoxy-1-methylethyl)pyridine | 1202403-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-6-(1-methoxy-1-methylethyl)pyridine
• 英文别名: [6-(2-methoxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1202403-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: BANZCXOYWVVTPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-6-(1-methoxy-1-methylethyl)pyridine 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-bromomethyl-6-(1-methoxy-1-methylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO [4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZALO [4, 5-D] PYRAMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA PURINE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，能够作为嘌呤受体拮抗剂的药物组合物，以及制备这些化合物的方法已被披露。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。

  公开号：

  WO2009156737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-6-(1-methoxy-1-methylethyl)pyridine 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (740 mg, 100%) as a colourless oil的产率得到2-hydroxymethyl-6-(1-methoxy-1-methylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo [4, 5-D] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists

  摘要：

  本文披露了化学式(I)的化合物，它们具有作为嘌呤受体拮抗剂的能力，包括该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度活化相关的疾病。

  公开号：

  US08987279B2

文献信息

• TRIAZOLO[4,5-D]PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bamford Samantha Jane

  公开号：US20110172252A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  公开了化学式为（I）的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，包括这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。
• Triazolo [4, 5-D] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US08987279B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  本文披露了化学式(I)的化合物，它们具有作为嘌呤受体拮抗剂的能力，包括该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度活化相关的疾病。
• Triazolo[4,5-D]pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists
  申请人：Bamford Samantha Jane

  公开号：US08450328B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  公式（I）的化合物可作为嘌呤受体拮抗剂，本发明还涉及包括该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。该化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。
• TRIAZOLO[4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Vernalis Research Limited

  公开号：US20130245044A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  本文披露了化学式（I）的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，制备了这些化合物的方法和制药组合物。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。
• TRIAZOLO[4,5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US20150291602A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are. disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  本发明公开了化学式(I)的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，并公开了包括这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。