2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole | 1146695-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4-methyloxazole
• CAS: 1146695-23-9
• 化学式: C₁₀H₇ClFNO
• 分子量: 211.623
• InChiKey: XQQUDHOTETWWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine 、 2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到8-{[5-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-2-yl]amino}-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1

文献信息

• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085852A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-8-yl amide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式（I）中，二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式；其中Ar1和Ar2如描述中所述，制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOOXAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPVL UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009055749A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  化合物的公式（I），其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还揭示了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• 2-Aminooxazole derivatives for use as TRPV1 antagonists for treating i.a. pain, inflammation, neurodegenerative diseases or gastrointestinal diseases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2412372A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  其中 R1、R2、R4 和 W 在描述中定义的式 (I) 化合物是具有中枢神经系统渗透性的 TRPV1 拮抗剂。此外，还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法。
• 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2220059A1

  公开（公告）日：2010-08-25