tert-butyl (4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-((Z)-2-methoxyvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1194056-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-((Z)-2-methoxyvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl-(4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[(Z)-2-methoxyvinyl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(Z)-2-methoxyethenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1194056-99-9
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₄Si
• 分子量: 357.566
• InChiKey: MKGPEKDPHORJFO-SJNAXNHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-((Z)-2-methoxyvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl (4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 (2S,4R)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)叔丁基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙醚 、 三苯基膦 、 三苯基氧化膦 、 hexanes 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 以Chromatography with 0 to 20% ethyl acetate in hexanes using a 120 g silica gel cartridge afforded 8.92 g (63-64%) of the purified product (5) that的产率得到tert-butyl (4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-((Z)-2-methoxyvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS

  摘要：

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120058989A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009137130A3

  公开（公告）日：2010-01-21
• ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20120058989A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, D, E, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。