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4-乙炔基-1-异丙基-1H-吡唑 | 1354706-51-6

中文名称
4-乙炔基-1-异丙基-1H-吡唑
中文别名
——
英文名称
3-ethynyl-1-isopropyl-1H-pyrazole
英文别名
4-ethynyl-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole;4-ethynyl-1-propan-2-ylpyrazole
4-乙炔基-1-异丙基-1H-吡唑化学式
CAS
1354706-51-6
化学式
C8H10N2
mdl
——
分子量
134.181
InChiKey
CCQVOMOPERINAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙炔基-1-异丙基-1H-吡唑 、 Ethyl 3-(2,3-dichloropyridin-4-yl)sulfanylpropanoate 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 Ethyl 3-[3-chloro-2-[2-(1-propan-2-ylpyrazol-4-yl)ethynyl]pyridin-4-yl]sulfanylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING SHP2 ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 抑制SHP2活性的杂环化合物、其制备方法及用途
    摘要:
    本发明涉及一种由通式I表示的抑制SHP2活性的杂环化合物、其制备方法和用途。本发明的化合物可以有效地治疗由SHP2介导的疾病或病症或疾病状态。
    公开号:
    WO2022237367A1
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文献信息

  • ALKYNE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND USES THEREOF
    申请人:Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3998270A1
    公开(公告)日:2022-05-18
    The present invention relates to an alkyne derivative, a preparation method for same, and applications thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to the alkyne derivative as represented by formula (I), the preparation method for same, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of them as a therapeutic agent, specifically as a phosphoinositide 3-kinase γ (PI3Kγ) inhibitor, where the definitions of the substituents in formula (I) are identical to the definitions in the description.
    本发明涉及一种炔衍生物、其制备方法及其在医学中的应用。具体而言,本发明涉及由式(I)表示的炔衍生物、其制备方法、其药学上可接受的盐,以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为磷酸肌醇 3- 激酶 γ(PI3Kγ)抑制剂的用途,其中式(I)中取代基的定义与描述中的定义相同。
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