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3-(difluoromethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 1316284-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(difluoromethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
3-(Difluoromethyl)-1-phenylpyrazole
3-(difluoromethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1316284-99-7
化学式
C10H8F2N2
mdl
——
分子量
194.184
InChiKey
MMKOHOJWQZKFKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(chlorodifluoromethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以28%的产率得到3-(difluoromethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    A general strategy for the synthesis of difluoromethyl-containing pyrazoles, pyridines and pyrimidines
    摘要:
    Difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles are prepared by a two step method. The regioselective cyclizations of electron-excessive aminoheterocycles, hydrazines and amidines with CF2Cl-substituted 1,3-dicarbonyl compounds provide the corresponding CF2Cl-substituted heterocycles. Subsequent radical reactions with trimethylstannane or allyltrimethylstannane gave difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.05.085
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文献信息

  • [EN] 1,4,5-TRIPHENYL PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND INFLAMMATION-RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DU 1,4,5-TRIPHENYLE PYRAZOLYLE DESTINES AU TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS ET DES TROUBLES LIES AUX INFLAMMATIONS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1995015317A1
    公开(公告)日:1995-06-08
    (EN) A class of 1,4,5-triphenyl pyrazoles is described for the treatment of inflammation, including treatment of pain and disorders such as arthritis. Compounds of particular interest are of formula (II), wherein R1 is selected from the group hydrido, halo, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, nitro, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, acylamino, acylaminoalkyl, haloalkyl, hydroxy and alkoxy; wherein R2 is selected from hydrido, alkyl, cyano and haloalkyl; wherein R3 is selected from the group hydrido, halo, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsufonyl, nitro, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, acylamino, acylaminoalkyl, haloalkyl, hydroxy and alkoxy; and wherein R4 is alkyl or amino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne une classe de 1,4,5-triphényle pyrazoles destinés au traitement des inflammations, y compris le traitement des douleurs et troubles tels que l'arthrite. Les composés présentant un intérêt tout particulier sont conformes à la formule générale (II), où R1 est sélectionné dans le groupe hydrido, halo, alkyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, nitro, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, acylamino, acylaminoalkyle, haloalkyle, hydroxy et alcoxy; où R2 est sélectionné dans le groupe hydrido, alkyle, cyano et aloalkyle; où R3 est sélectionné dans le groupe hydrido, halo, alkyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, nitro, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, acylamino, acylaminoalkyle, haloalkyle, hydroxy et alcoxy; et où R4 est alkyle ou amino; ou un des ses sels compatibles sur le plan pharmaceutique.
    以下是一段英文文本的中文翻译: *(EN) 一种1,4,5-三苯杂二噁唑类化合物的类群被描述为用于治疗炎症,包括治疗痛觉和类风湿关节炎等炎症性疾病。特别感兴趣的是以下化合物的公式(II),其中R1被选自hydrido、halo、alkyl、alkylthio、alkylsulfinyl、alkylsulfonyl、nitro、amino、N-monoalkylamino、N,N-dialkylamino、acylamino、acylamino-alkyl、haloalkyl、hydroxy和alkoxy;R2被选自hydrido、alkyl、cyano和haloalkyl;R3被选自hydrido、halo、alkyl、alkylthio、alkylsulfinyl、alkylsulfonyl、nitro、amino、N-monoalkylamino、N,N-dialkylamino、acylamino、acylamino-alkyl、haloalkyl、hydroxy和alkoxy;而R4为甲基或氨基;或其 pharmaceutically-acceptable 盐。*(FR) 本发明涉及一类 1,4,5-三苯杂二噁唑化合物,用于炎症治疗,包括治疗疼痛和类风湿关节炎等相关炎症性疾病。特别值得注意的是,符合以下一般式(II)的化合物,其中,R1被选自hydrido、halo、alkyl、alkylthio、alkylsulfinyl、alkylsulfonyl、nitro、amino、 N-monoalkylamino、N,N-dialkylamino、acylamino、acylamino-alkyl、haloalkyl、hydroxy和alkoxy;R2被选自hydrido、alkyl、cyano和haloalkyl;R3被选自hydrido、halo、alkyl、alkylthio、alkylsulfinyl、alkylsulfonyl、nitro、amino、 N-monoalkylamino、N,N-dialkylamino、acylamino、acylamino-alkyl、haloalkyl、hydroxy和alkoxy;其中,R4为甲基或氨基;或其 pharmaceutically-acceptable 盐。
  • 10.1021/acs.joc.4c00910
    作者:Luo, Wen-Jing、Liang, Xiuwen、Chen, Maizhuo、Wang, Ke-Hu、Huang, Danfeng、Wang, Junjiao、Chen, Dong-Ping、Hu, Yulai
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00910
    日期:——
    [3 + 2] cycloaddition reaction between in situ generated nitrile imines from hydrazonoyl halides and vinylsulfonium salts is developed. The nitrile imines are demonstrated to be a new class of reaction partner for vinylsulfonium salts to conduct the [3 + 2] cycloaddition reaction. The process provides a concise and efficient method for the construction of pyrazole derivatives under mild reaction conditions
    开发了由腙酰卤和乙烯基锍盐原位生成的腈亚胺之间的有效[3 + 2]环加成反应。腈亚胺被证明是乙烯基锍盐进行[3 + 2]环加成反应的一类新型反应伙伴。该工艺为反应条件温和、底物范围广、产物收率好、区域选择性高的吡唑衍生物的构建提供了一种简洁高效的方法。
  • 1,4,5-TRIPHENYL PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND INFLAMMATION-RELATED DISORDERS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0731794A1
    公开(公告)日:1996-09-18
  • A general strategy for the synthesis of difluoromethyl-containing pyrazoles, pyridines and pyrimidines
    作者:Viktor O. Iaroshenko、Verena Specowius、Katharina Vlach、Marcelo Vilches-Herrera、Dmytro Ostrovskyi、Satenik Mkrtchyan、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2011.05.085
    日期:2011.8
    Difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles are prepared by a two step method. The regioselective cyclizations of electron-excessive aminoheterocycles, hydrazines and amidines with CF2Cl-substituted 1,3-dicarbonyl compounds provide the corresponding CF2Cl-substituted heterocycles. Subsequent radical reactions with trimethylstannane or allyltrimethylstannane gave difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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