3(S)-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-2-yl)-propyl]-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-propionic acid | 351421-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3(S)-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-2-yl)-propyl]-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-propionic acid
• 英文别名: (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-2-yl)propyl]imidazol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 351421-89-1
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₄
• 分子量: 451.525
• InChiKey: YZGGPUHOCHDBRK-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-2-yl)-propyl]-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-propionic acid 在 Pd(OH)2 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3(S)-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-2-yl)-propyl]-imidazolidin-1-yl }-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑烷酮衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20020037889A1
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-2-yl)-propyl]-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3(S)-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-2-yl)-propyl]-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑烷酮衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20020037889A1

文献信息

• &agr;V integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06472403B2

  公开（公告）日：2002-10-29

  The present invention relates to novel imidazolidinone derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型咪唑啉酮衍生物、其合成以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、炎症性关节炎、病毒性疾病、癌症和转移性肿瘤生长。
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1252162B1

  公开（公告）日：2012-07-25
• US6472403B2
  申请人：——

  公开号：US6472403B2

  公开（公告）日：2002-10-29
• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020037889A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to novel imidazolidinone derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型咪唑烷酮衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。