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1-(4-{2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenylamino}-3-fluoro-phenyl)-ethanone | 718618-87-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-{2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenylamino}-3-fluoro-phenyl)-ethanone
英文别名
1-[4-[2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-ylethylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]anilino]-3-fluorophenyl]ethanone
1-(4-{2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenylamino}-3-fluoro-phenyl)-ethanone化学式
CAS
718618-87-2
化学式
C22H22F3N5O3
mdl
——
分子量
461.444
InChiKey
ZVMKMBFTHJUCMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    {5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine 在 polymer-supported toluenesulfonic acid 作用下, 反应 31.0h, 以82%的产率得到1-(4-{2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenylamino}-3-fluoro-phenyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
    [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK
    摘要:
    这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物,这些化合物作为MAPK/ERK激酶('MEK')酶的抑制剂,以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。
    公开号:
    WO2004056789A1
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文献信息

  • MEK inhibiting compounds
    申请人:Barrett D. Stephen
    公开号:US20050004186A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    This invention provides substituted Phenyl-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-phenyl)-amine and (2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenyl)phenyl-amine compounds which act as inhibitors of MAPK/ERK Kinase (“MEK”) enzymes and pharmaceutical compositions and methods for their use in immunomodulation and in the treatment and alleviation of inflammation, and proliferative diseases such as cancer and restenosis.
    本发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物,其作为MAPK/ERK激酶(“MEK”)酶的抑制剂,并提供了在免疫调节和治疗和缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用它们的制药组合物和方法。
  • MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL-PHENYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1578736A1
    公开(公告)日:2005-09-28
  • [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004056789A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    This invention provides substituted Phenyl-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-yl­phenyl)-amine and (2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenyl)phenyl-amine compounds which act as inhibitors of MAPKIERK Kinase ('MEK') enzymes and pharmaceutical compositions and methods for their use in immunomodulation and in the treatment and alleviation of inflammation, and proliferative diseases such as cancer and restenosis.
    这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物,这些化合物作为MAPK/ERK激酶('MEK')酶的抑制剂,以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。
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