4-tert-butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenylamine | 864372-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-tert-butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenylamine
• 英文别名: 4-tert-butyl-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]aniline
• CAS: 864372-64-5
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₂Si
• 分子量: 323.551
• InChiKey: RREHCEIDGOUGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-ol 、 4-tert-butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenylamine 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {4-tert-Butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenyl}-[7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid, phosphate or phosphonate substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators

  摘要：

  提供了酸取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，特别适用于治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中病理性受体激活有关的疾病。提供了制药组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用这种配体进行受体定位研究的方法。

  公开号：

  US07432275B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[2-(2-tert-butyl-5-nitro-phenoxy)-ethoxy]-dimethyl-silane 在 乙醇 、 水 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-tert-butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Heteroalkyl-substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues

  摘要：

  提供了具有以下式子的杂原烷基取代的联苯-4-羧酸芳基酰胺类似物：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜中的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。

  公开号：

  US20070191363A1

文献信息

• Heteroalkyl-substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues
  申请人：Hodgetts J. Kevin

  公开号：US20070191363A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Heteroalkyl-substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues are provided, of the formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了具有以下式子的杂原烷基取代的联苯-4-羧酸芳基酰胺类似物：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜中的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• Carboxylic acid, phosphate or phosphonate substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20060089354A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Acid-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了酸取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的情况中特别有用。提供了制药组合物和使用它们治疗此类疾病的方法，以及使用这样的配体进行受体定位研究的方法。