(4-benzyloxy-benzylidene)-phenethyl-amine | 923570-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-benzyloxy-benzylidene)-phenethyl-amine
• 英文别名: (E)-1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-N-(2-phenylethyl)methanimine；N-(2-phenylethyl)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 923570-26-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: PYSSJRXSKRJEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟甲苯 、 (4-benzyloxy-benzylidene)-phenethyl-amine 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 二叔丁基过氧化物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 3R-(4-fluoro-phenyl)-4R-(4-hydroxy-phenyl)-1-phenethyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化双 C-H 键活化实现烷基芳烃和醛亚胺之间的羰基化形式环加成

  摘要：

  双 C-H 键激活可以加快环状化合物的反应途径，为合成有价值的分子提供有效的工具。然而，在一个碳原子上由双 C-H 键激活引起的环化反应几乎是未知的。在此，我们报告了烷基芳烃与亚胺通过在一个碳原子上的双苄基 C-H 键活化进行的羰基化形式环加成反应，允许从容易获得的烷基芳烃和亚胺直接合成 β-内酰胺，这为通过以下方式发展环化反应铺平了道路一个碳原子上的双 C-H 键活化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00004
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 2-苯乙胺 、 水 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide (4-benzyloxy-benzylidene)-phenethyl-amine (20.8 g, 100%) that的产率得到(4-benzyloxy-benzylidene)-phenethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Substituted Azetidinones

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氮杂环丙酮类化合物及其药用组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化等疾病的方法，包括治疗人类。

  公开号：

  US20080227974A1

文献信息

• Novel Substituted Azetidinones
  申请人：Pfefferkorn Jeffrey A.

  公开号：US20080227974A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Novel azetidinones and pharmaceutical compositions are described, as are the methods of using such compounds and compositions to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis.

  本发明涉及一种新型的氮杂环丙酮类化合物及其药用组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化等疾病的方法，包括治疗人类。
• Carbonylative Formal Cycloaddition between Alkylarenes and Aldimines Enabled by Palladium-Catalyzed Double C–H Bond Activation
  作者：Yongzheng Ding、Jianing Wu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/jacs.3c00004

  日期：2023.3.8

  Double C–H bond activation can enable an expeditious reaction pathway to cyclic compounds, offering an efficient tool to synthesize valuable molecules. However, cyclization reaction enabled by double C–H bond activation at one carbon atom is nearly unknown. Herein, we report a carbonylative formal cycloaddition of alkylarenes with imines via double benzylic C–H bond activation at one carbon atom, allowing

  双 C-H 键激活可以加快环状化合物的反应途径，为合成有价值的分子提供有效的工具。然而，在一个碳原子上由双 C-H 键激活引起的环化反应几乎是未知的。在此，我们报告了烷基芳烃与亚胺通过在一个碳原子上的双苄基 C-H 键活化进行的羰基化形式环加成反应，允许从容易获得的烷基芳烃和亚胺直接合成 β-内酰胺，这为通过以下方式发展环化反应铺平了道路一个碳原子上的双 C-H 键活化。