(S)-<1-(benzyloxycarbonyl)amino>-butan-2,4-diol | 157423-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-<1-(benzyloxycarbonyl)amino>-butan-2,4-diol
• 英文别名: 4-(benzyloxycarbonyl)-amino-1, 3-(S) butanediol；(S)-Benzyl(2,4-dihydroxybutyl)carbamate；benzyl N-[(2S)-2,4-dihydroxybutyl]carbamate
• CAS: 157423-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: RKCMHVFAZKDZGA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-<1-(benzyloxycarbonyl)amino>-butan-2,4-diol 在 potassium tert-butylate 、 三苯基氯甲烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-trityloxyethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION D'OXAZOLIDINONES ET PROCEDE D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  公开号：

  WO2003106413A3
• 作为产物：
  描述：

  4-Aminobutan-1,3-diol 在 sodium carbonate 、 氯甲酸苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-<1-(benzyloxycarbonyl)amino>-butan-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION D'OXAZOLIDINONES ET PROCEDE D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  公开号：

  WO2003106413A3

文献信息

• Absolute configuration of C(1)C(5) fragment of AAL-toxin: Conformationally rigid acyclic aminotriol moiety
  作者：Hideaki Oikawa、Isamu Matsuda、Akitami Ichihara、Keisuke Kohmoto

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88029-8

  日期：1994.2

  Degradation of AAL-toxin 1 a host-specific phytotoxin and synthesis of model aminotriol 7a - 7d allowed us to determine the absolute configuration of C(1)C(5) fragment as 2S, 4S and 5R. Unusually rigid conformation of this acyclic fragment was also discussed.

  AAL-毒素降解1宿主特异性植物毒素和模型aminotriol的合成图7a - 7D使我们能够确定C的绝对构型（1）C（5）片段作为2小号，4小号和5 - [R 。还讨论了该无环片段的异常刚性构象。
• Process for the preparation of oxazolidinones and method of use thereof
  申请人：Hollingsworth I. Rawle

  公开号：US20070265451A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A process for preparing N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, C-(substituted methyl)-oxazolidinones, and N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, preferably chiral, from optically active C-(protected oxymethyl)-oxazolidinones is described. The process can be used to produce combinatorial libraries of the above substituted oxazolidinones in a two or three step reaction comprising a plurality of reagents differing in numbers of carbons or particular substituted oxazolidinones. A number of substituted oxazolidinones produced using the above process have been discovered to have antimicrobial activity.

  本文介绍了一种从光学活性的C-（保护的氧甲基）-噁唑烷酮制备N-（取代）-C-（取代甲基）-噁唑烷酮、C-（取代甲基）-噁唑烷酮和N-（取代）-C-（取代甲基）-噁唑烷酮的方法，其中优选手性化合物。该方法可用于在包含多种碳数或特定取代噁唑烷酮的多种试剂的两步或三步反应中产生上述取代噁唑烷酮的组合库。使用上述方法生产的许多取代噁唑烷酮已被发现具有抗微生物活性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Hollingsworth Rawle I.

  公开号：US20080146458A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Substituted oxazolidinone of the formula: wherein R 2 is alkyl selected from the group consisting of methyl, ethyl, and isopropyl moieties, are described. The compounds are antibacterial.

  描述了以下化学式的氧杂环丙酮类替代物：其中R2是选择自甲基，乙基和异丙基基团的烷基。这些化合物具有抗菌作用。
• BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20150126485A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y, R, R 2, R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the tyrosine kinase enzymatic activity of the Abelson protein (ABL1), the Abelson-related protein (ABL2) and related chimeric proteins, in particular BCR-ABL1. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中Y，Y，R，R2，R3和R4在本发明的摘要中定义；能够抑制Abelson蛋白（ABL1），Abelson相关蛋白（ABL2）和相关嵌合蛋白的酪氨酸激酶酶活性，特别是BCR-ABL1。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• Benzamide derivatives for inhibiting the activity of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US09340537B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y, R, R 2, R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the tyrosine kinase enzymatic activity of the Abelson protein (ABL1), the Abelson-related protein (ABL2) and related chimeric proteins, in particular BCR-ABL1. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中Y，Y，R，R2，R3和R4在本发明摘要中定义；能够抑制Abelson蛋白（ABL1），Abelson相关蛋白（ABL2）和相关嵌合蛋白的酪氨酸激酶酶活性，特别是BCR-ABL1。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药配制物以及使用这种化合物治疗癌症的方法。