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5-trityloxyethyl-2-oxazolidinone | 637343-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-trityloxyethyl-2-oxazolidinone
英文别名
(5S)-5-(2-trityloxyethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
5-trityloxyethyl-2-oxazolidinone化学式
CAS
637343-53-4
化学式
C24H23NO3
mdl
——
分子量
373.452
InChiKey
RXQGSTSPCGLAEL-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-trityloxyethyl-2-oxazolidinone 在 palladium diacetate 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 1-溴-4-硝基苯 作用下, 反应 8.0h, 以41%的产率得到N-(4-nitrophenyl)-5-trityloxymethyl-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
    [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION D'OXAZOLIDINONES ET PROCEDE D'UTILISATION CORRESPONDANT
    摘要:
    公开号:
    WO2003106413A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-(benzyloxycarbonyl)-amino-1 (o-trityl)-3-(S) butanediolpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以91%的产率得到5-trityloxyethyl-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
    [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION D'OXAZOLIDINONES ET PROCEDE D'UTILISATION CORRESPONDANT
    摘要:
    公开号:
    WO2003106413A3
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文献信息

  • Process for the preparation of oxazolidinones and method of use thereof
    申请人:Hollingsworth I. Rawle
    公开号:US20070265451A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    A process for preparing N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, C-(substituted methyl)-oxazolidinones, and N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, preferably chiral, from optically active C-(protected oxymethyl)-oxazolidinones is described. The process can be used to produce combinatorial libraries of the above substituted oxazolidinones in a two or three step reaction comprising a plurality of reagents differing in numbers of carbons or particular substituted oxazolidinones. A number of substituted oxazolidinones produced using the above process have been discovered to have antimicrobial activity.
    本文介绍了一种从光学活性的C-(保护的氧甲基)-噁唑烷酮制备N-(取代)-C-(取代甲基)-噁唑烷酮、C-(取代甲基)-噁唑烷酮和N-(取代)-C-(取代甲基)-噁唑烷酮的方法,其中优选手性化合物。该方法可用于在包含多种碳数或特定取代噁唑烷酮的多种试剂的两步或三步反应中产生上述取代噁唑烷酮的组合库。使用上述方法生产的许多取代噁唑烷酮已被发现具有抗微生物活性。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
    申请人:Hollingsworth Rawle I.
    公开号:US20080146458A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Substituted oxazolidinone of the formula: wherein R 2 is alkyl selected from the group consisting of methyl, ethyl, and isopropyl moieties, are described. The compounds are antibacterial.
    描述了以下化学式的氧杂环丙酮类替代物:其中R2是选择自甲基,乙基和异丙基基团的烷基。这些化合物具有抗菌作用。
  • US7390825B1
    申请人:——
    公开号:US7390825B1
    公开(公告)日:2008-06-24
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION D'OXAZOLIDINONES ET PROCEDE D'UTILISATION CORRESPONDANT
    申请人:——
    公开号:WO2003106413A3
    公开(公告)日:2005-10-20
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