1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl (2S,3S)-3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-1,2-pyrrolidinedicarboxylate | 817554-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl (2S,3S)-3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 817554-82-8
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₅Si
• 分子量: 373.565
• InChiKey: DRSBBLXKXAITOR-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl (2S,3S)-3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-1,2-pyrrolidinedicarboxylate 在 四氢呋喃 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 乙基(3S)-3-羟基-L-脯氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种反-3-羟基-L-脯氨酸制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新的反‑3‑羟基‑L‑脯氨酸的制备方法，该方法采用工业化生产的维生素C为原料，经多步温和的反应高立体化学选择性地制备反‑羟基‑L‑脯氨酸。产品化学纯度和光学纯度高，整个工艺简单易行，成本低廉，没有昂贵或者剧毒的原料或者试剂，适合公斤级的生产，具有较大的实施价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN106588739B
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl (2S,3S)-3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种反-3-羟基-L-脯氨酸制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新的反‑3‑羟基‑L‑脯氨酸的制备方法，该方法采用工业化生产的维生素C为原料，经多步温和的反应高立体化学选择性地制备反‑羟基‑L‑脯氨酸。产品化学纯度和光学纯度高，整个工艺简单易行，成本低廉，没有昂贵或者剧毒的原料或者试剂，适合公斤级的生产，具有较大的实施价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN106588739B

文献信息

• [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES PAR GUANIDINO CONSTITUANT DES AGONISTES DE MC4-R
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004112793A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structure IA, IB, and IC where the values of the variables are defined herein.

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被给予受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病是有用的。这些化合物具有结构IA、IB和IC，其中变量的值在此定义。
• Quinazolinone compounds with reduced bioaccumulation
  申请人：Boyce S. Rustum

  公开号：US20050192297A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the formula IA and IB. IA and IB have the following structures where Z has the formula shown below and the rest of the variables are defined herein

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被施用于受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病有用。这些化合物的式子为IA和IB。IA和IB具有以下结构，其中Z的式子如下所示，其余变量在此定义。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：BOYCE Rustum S.

  公开号：US20100105654A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structures VA, VB, VIIA and VIIB where the values of the variables are defined herein.

  提供了一种包含鸟氨酸的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当向受试者施用这些化合物时，它们可用于治疗MC4-R介导的疾病。这些化合物具有VA、VB、VIIA和VIIB的结构，其中变量的值在此定义。
• Substituted quinazolinone compounds
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：US07625909B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structure IA, IB, and IC where the values of the variables are defined herein.

  提供了一系列小分子，含有胍基的分子，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被用于治疗MC4-R介导的疾病时，对受试者有用。这些化合物具有结构IA、IB和IC，其中变量的值在此定义。
• 一种反-3-羟基-L-脯氨酸制备方法
  申请人：武汉恒和达生物医药有限公司

  公开号：CN106588739B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明公开了一种新的反‑3‑羟基‑L‑脯氨酸的制备方法，该方法采用工业化生产的维生素C为原料，经多步温和的反应高立体化学选择性地制备反‑羟基‑L‑脯氨酸。产品化学纯度和光学纯度高，整个工艺简单易行，成本低廉，没有昂贵或者剧毒的原料或者试剂，适合公斤级的生产，具有较大的实施价值和社会经济效益。