(4R)-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-1-((2S)-2-{[(pent-4-en-1-yloxy)carbonyl]amino}non-8-enoyl)-L-proline | 1025370-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-1-((2S)-2-{[(pent-4-en-1-yloxy)carbonyl]amino}non-8-enoyl)-L-proline
• 英文别名: (4R)-4-[(7-Methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-1-((2S)-2-{[(pent-4-en-1-yloxy)carbonyl]amino}non-8-enoyl)-L-proline；(2S,4R)-4-(6-ethenyl-7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy-1-[(2S)-2-(pent-4-enoxycarbonylamino)non-8-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1025370-13-1
• 化学式: C₃₈H₄₅N₃O₇
• 分子量: 655.791
• InChiKey: HPSPYKQFKSGUMR-CDTKPYNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-N-(环丙基磺酰基)-2-乙烯基-环丙烷羧胺盐酸盐 、 (4R)-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-1-((2S)-2-{[(pent-4-en-1-yloxy)carbonyl]amino}non-8-enoyl)-L-proline 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pent-4-en-1-yl [(1S)-1-({(2S,4R)-2-{[((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]-carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)amino]carbonyl}-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)oct-7-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-1-((2S)-2-{[(pent-4-en-1-yloxy)carbonyl]amino}non-8-enoyl)-L-prolinate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R)-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-1-((2S)-2-{[(pent-4-en-1-yloxy)carbonyl]amino}non-8-enoyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2083844B1

  公开（公告）日：2013-11-27
• US8377874B2
  申请人：——

  公开号：US8377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057208A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui conviennent comme inhibiteurs de protéase NS3,du virus de l'hépatite C, leur synthèse et leur utilisation pour traiter ou prévenir des infections par le VHC.