{(2R,3R)-3-[(2E,4S,5S)-5-hydroxy-4-methylhept-2-en-1-yl]-3-methyloxiran-2-yl}methyl 4-methylbenzenesulfonate | 934497-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2R,3R)-3-[(2E,4S,5S)-5-hydroxy-4-methylhept-2-en-1-yl]-3-methyloxiran-2-yl}methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[(E,4S,5S)-5-hydroxy-4-methylhept-2-enyl]-3-methyloxiran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 934497-94-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅S
• 分子量: 368.494
• InChiKey: GWWAAZLFNCJTTJ-YKYDUZHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R)-3-[(2E,4S,5S)-5-hydroxy-4-methylhept-2-en-1-yl]-3-methyloxiran-2-yl}methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 Shi's ketone oxone 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1R)-1,2-anhydro-3,5-dideoxy-1-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-4-C-vinyl-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-methyl-3-{(2E,4S,5S)-4-methyl-5-[(triethylsilyl)oxy]hept-2-en-1-yl}oxiran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {(2R,3R)-3-[(2E,4S,5S)-5-hydroxy-4-methylhept-2-en-1-yl]-3-methyloxiran-2-yl}methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for total synthesis of pladienolide B and pladienolide D

  摘要：

  解决的问题：提供一种有效的全合成过程，用于合成具有出色抗肿瘤活性的pladienolide B和pladienolide D，并在上述过程中提供有用的中间体。 解决问题的措施：一种制备由下式（11）表示的化合物的方法： 其中P1、P7、P8、P9和R1如下定义，其特征在于包括将由下式（12）表示的化合物与由下式（13）表示的化合物在催化剂存在下反应： 其中P7表示氢原子或羟基的保护基团；R1表示氢原子或羟基； 其中P1表示氢原子或羟基的保护基团；P8表示氢原子、乙酰基团或羟基的保护基团；P9表示氢原子或羟基的保护基团；或P8和P9可共同形成下式所示的基团： 其中R5表示可能具有取代基的苯基。

  公开号：

  US20080021226A1

文献信息

• PROCESS FOR TOTAL SYNTHESIS OF PLADIENOLIDE B AND PLADIENOLIDE D
  申请人：KANADA Regina Mikie

  公开号：US20100204490A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Process for producing compound of Formula: wherein P 2 , P 3 and R 2 are the same as defined below, characterized by comprising reacting a compound represented by Formula (7): wherein P 3 means a protecting group for hydroxy group; and Het means a 1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl group, with a compound represented by Formula (8): wherein P 2 means a protecting group for hydroxy group; and R 2 means a phenyl group which may be substituted, in the presence of a base.

  生产式子为：其中P2、P3和R2的定义如下，其特征在于通过将式子（7）所代表的化合物与式子（8）所代表的化合物在碱存在下反应，其中P3代表羟基的保护基；Het代表1-苯基-1H-四唑-5-基基团，P2代表羟基的保护基；R2代表苯基，可以被取代。
• 12-MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
  申请人：MIYANO Masayuki

  公开号：US20110136902A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group or a C 6-14 arylcarbonyl group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 5 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R 7 is an acetyl group or the like.

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12元环大内酰胺衍生物：一种由式（1）或其盐所表示的化合物。在此式中，R1是氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基羰基或C6-14芳基羰基；R2是氢原子或C1-6烷基；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。
• TOTAL SYNTHESIS OF PLADIENOLIDE B AND PLADIENOLIDE D
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1935893A1

  公开（公告）日：2008-06-25

  Disclosed is a process for production of a compound represented by the formula (11): [wherein P1 represents a hydrogen atom or a protective group for a hydroxyl group; P7 represents a hydrogen atom or a protective group for a hydroxyl group; P8 represents a hydrogen atom, an acetyl group or a protective group for a hydroxyl group and P9 represents a hydrogen atom or a protective group for a hydroxyl group, or P8 and P9 may together form a group represented by the formula: (where R5 represetns a phenyl group which may have a halogen atom; and R1 represetns a hydrogen atom or a hydroxyl group)]. The process comprises the step of reacting a compound represented by the formula (12): (wherein P7 and R1 are as defined above) with a compound represented by the formula (13): (wherein P1, P8, P9 and R5 are as defined above) in the presence of a catalyst.

  本发明公开了一种由式（11）代表的化合物的生产工艺： [其中 P1 代表氢原子或羟基的保护基团；P7 代表氢原子或羟基的保护基团；P8 代表氢原子、乙酰基或羟基的保护基团，P9 代表氢原子或羟基的保护基团，或 P8 和 P9 可共同形成由式（11）表示的基团： (其中 R5 代表苯基，该苯基可带有卤素原子；R1 代表氢原子或羟基）]。该工艺包括使式（12）所代表的化合物发生反应的步骤： (其中 P7 和 R1 如上定义）与式（13）所代表的化合物反应： (其中 P1、P8、P9 和 R5 如上定义）的化合物在催化剂存在下进行反应。
• TWELVE-MEMBERED CYCLOMACROLACTAM DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2145886A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R1 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group or a C6-14 arylcarbonyl group; R2 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R5 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R7 is an acetyl group or the like.

  本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的 12 元环大环内酰胺衍生物：由式(1)代表的化合物或其盐。在该式中，R1 是氢原子、C1-6 烷基、C1-6 烷基羰基或 C6-14 芳基羰基；R2 是氢原子或 C1-6 烷基；R3 是氢原子或羟基；R4 是氢原子或羟基；R5 是氢原子或 C1-6 烷基；R6 是氢原子或羟基；R7 是乙酰基或类似物。
• US7816401B2
  申请人：——

  公开号：US7816401B2

  公开（公告）日：2010-10-19