阿托莫西汀杂质24 | 881995-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 阿托莫西汀杂质24
• 英文名称: N-methyl-N-[3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropyl]acetamide
• CAS: 881995-45-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: SMZRBBJYIFTOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿托莫西汀杂质24 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-(3-(4-(1-((2,4-dinitrophenoxy)imino)butyl)-2-methylphenoxy)-3-phenylpropyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳酮肟醚的氘化

  摘要：

  已经实现了芳酮肟醚的钯催化氘化。通过弗里德尔-克拉夫茨酰化和随后的脱酰氘化展示了一些具有重要生物学意义的药物和天然产物的区域选择性氘化。富电芳烃的邻位双官能化是通过使用酮作为导向基团和离去基团来实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202319773
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)-3-苯基-1-丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 阿托莫西汀杂质24
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
  [FR] SYNTHESE D'HYDROCHLORURE D'ATOMOXETINE

  摘要：

  (±)-酒石酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备盐酸阿托莫西汀时是有用的。

  公开号：

  WO2006037055A1

文献信息

• Synthesis of Atomoxetine Hydrochloride
  申请人：Mathad Thippannachar Vijayavitthal

  公开号：US20080004470A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-草酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备阿托莫西汀盐酸盐时是有用的。
• SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1794112A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] SYNTHESE D'HYDROCHLORURE D'ATOMOXETINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006037055A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-酒石酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备盐酸阿托莫西汀时是有用的。
• Palladium‐Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers
  作者：Zhen‐Yu Wang、Xu Zhang、Wen‐Qing Chen、Guo‐Dong Sun、Xing Wang、Lin Tan、Hui Xu、Hui‐Xiong Dai

  DOI：10.1002/anie.202319773

  日期：2024.3.18

  A palladium-catalyzed deuteration of arylketone oxime ethers has been realized. Regioselective deuteration of some biologically important drugs and natural products is showcased via Friedel–Crafts acylation and subsequent deacylative deuteration. Vicinal difunctionalization of electro-rich arenes is achieved by using the ketone as both directing group and leaving group.

  已经实现了芳酮肟醚的钯催化氘化。通过弗里德尔-克拉夫茨酰化和随后的脱酰氘化展示了一些具有重要生物学意义的药物和天然产物的区域选择性氘化。富电芳烃的邻位双官能化是通过使用酮作为导向基团和离去基团来实现的。