2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-(3-(methylamino)propanamido)phenylamino)oxazole-4-carboxamide | 1082444-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-(3-(methylamino)propanamido)phenylamino)oxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(2,6-difluorophenyl)-5-[4-[3-(methylamino)propanoylamino]anilino]-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1082444-40-3
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂N₅O₃
• 分子量: 415.399
• InChiKey: DUXYOFCITKMHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-nitrophenylamino)oxazole-4-carbonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-(3-(methylamino)propanamido)phenylamino)oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139161

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxazole tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Reader John Charles

  公开号：US08378095B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The invention provides a compound which is an amide of the formula (1), or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein: a is 0 or 1; b is 0 or 1: provided that the sum of a and b is 0 or 1; T is O or NH Ar1 is a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and being optionally substituted by one or more substituents R1; Ar2 Js a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S and being optionally substituted by one or more substituents R2; and R1 and R2 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of kinases and in particular FLT3, FLT4 and Aurora kinases.

  本发明提供了一种化合物，其为公式（1）的酰胺或其盐、溶剂合物、N-氧化物或互变异构体；其中：a为0或1；b为0或1：前提是a和b的和为0或1；T为O或NH；Ar1为单环或双环的5-至10-成员芳基或杂芳基，包含最多4个从O、N和S中选择的杂原子，并且可以被一个或多个取代基R1取代；Ar2为单环或双环的5-至10-成员芳基或杂芳基，包含最多4个从O、N和S中选择的杂原子，并且可以被一个或多个取代基R2取代；其中R1和R2如权利要求所定义。这些化合物是激酶抑制剂，特别是FLT3、FLT4和Aurora激酶的抑制剂。
• OXAZOLE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Sareum Limited

  公开号：US20130102592A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides a compound which is an amide of the formula (1), or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein: a is 0 or 1; b is 0 or 1: provided that the sum of a and b is 0 or 1; T is O or NH Ar 1 is a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and being optionally substituted en by one or more substituents R 1 ; Ar 2 Js a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S and being optionally substituted by one or more substituents R 2 ; and R 1 and R 2 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of kinases and in particular FLT3, FLT4 and Aurora kinases.

  本发明提供了一种化合物，其为公式（1）的酰胺或其盐、溶剂合物、N-氧化物或互变异构体；其中：a为0或1；b为0或1：前提是a和b的和为0或1；T为O或NH；Ar1为含有最多4个来自O、N和S的杂原子的单环或双环5-至10-成员芳基或杂芳基基团，并且可以被一个或多个取代基R1取代；Ar2为含有最多4个来自O、N和S的杂原子的单环或双环5-至10-成员芳基或杂芳基基团，并且可以被一个或多个取代基R2取代；R1和R2如权利要求所定义。该化合物是激酶抑制剂，特别是FLT3、FLT4和Aurora激酶的抑制剂。
• US20140275041A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8378095B2
  申请人：——

  公开号：US8378095B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8921544B2
  申请人：——

  公开号：US8921544B2

  公开（公告）日：2014-12-30