{(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl]amino}acetic acid tert-butyl ester | 1245919-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl]amino}acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-amino}-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)-[(3R)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl]amino]acetate
• CAS: 1245919-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₈F₆N₂O₄
• 分子量: 392.298
• InChiKey: GHRDQUSKQOSLHR-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl]amino}acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到{(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING DPP-IV INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法，以及具有高度稳定性的二肽基肽酶IV抑制剂的配方，包括在温暖潮湿的储存条件下。

  公开号：

  US20100240611A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-[(R)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-acetamide 、 溴乙酸叔丁酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以73.7%的产率得到{(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl]amino}acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING DPP-IV INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法，以及具有高度稳定性的二肽基肽酶IV抑制剂的配方，包括在温暖潮湿的储存条件下。

  公开号：

  US20100240611A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING DPP-IV INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010107809A2

  公开（公告）日：2010-09-23

  Methods for preparing an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, as well as formulations of such inhibitors of dipeptidyl peptidase IV that have a high degree of stability including under warm, humid storage conditions.