(S)-2[(S)-2-hydroxy-2-((S)-4-isopropyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-methyl-butyric acid | 934841-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2[(S)-2-hydroxy-2-((S)-4-isopropyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-methyl-butyric acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-hydroxy-4-[(2S,4S)-5-oxo-4-propan-2-ylpyrrolidin-2-yl]-2-propan-2-ylbutanoic acid
• CAS: 934841-39-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: AFJLOYBKZLOOTC-BJDJZHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2[(S)-2-hydroxy-2-((S)-4-isopropyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-methyl-butyric acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以82%的产率得到(3S,5S)-3-异丙基-5-[(2S,4S)-四氢-4-异丙基-5-氧代-2-呋喃基]-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  一种连续流微反应器合成阿利克仑中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿利克仑中间体的连续流微反应合成方法，属于医药制备技术领域。所述制备方法采用连续流微反应器技术对阿利克仑原料药关键中间体进行技术优化，以S‑4‑苄基‑2‑恶唑烷酮和异戊酰氯为起始物料为起始原料，经取代反应、加成反应等反应合成阿利克仑中间体。同时考察了工艺流程中涉及物料摩尔比、反应停留时间、反应温度等因素对收率和纯度的影响，确定了最佳工艺条件。该优化工艺具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低，项目总成本低，产能提升的特点。

  公开号：

  CN114315749A
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (S)-2[(S)-2-hydroxy-2-((S)-4-isopropyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种连续流微反应器合成阿利克仑中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿利克仑中间体的连续流微反应合成方法，属于医药制备技术领域。所述制备方法采用连续流微反应器技术对阿利克仑原料药关键中间体进行技术优化，以S‑4‑苄基‑2‑恶唑烷酮和异戊酰氯为起始物料为起始原料，经取代反应、加成反应等反应合成阿利克仑中间体。同时考察了工艺流程中涉及物料摩尔比、反应停留时间、反应温度等因素对收率和纯度的影响，确定了最佳工艺条件。该优化工艺具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低，项目总成本低，产能提升的特点。

  公开号：

  CN114315749A

文献信息

• WO2007/45420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-Alkyl-5- (4-Alkyl-5-Oxo-Tetrahydrofutr An -2-Yl) Pyrrolidin-2-One Derivatives As Intermediates In The Synthesis Of Renin Inhibitors
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20080262246A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula II, or a salt thereof, and a compound of formula VI or a salt thereof, wherein R 3 and R 4 as well as Act are as defined in the specification, and processes of manufacturing these. Additionally transformation of compounds (VI) with metallo organic compounds (VII) give rise to the new compounds (VIII) which are direct precursors for the preparation of Aliskiren.
• 3-Alkyl-5- (4-alkyl-5-oxo-tetrahydrofutran-2-yl) pyrrolidin-2-one Derivatives as Intermediates in the Synthesis of Renin Inhibitors
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20100267965A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula II, or a salt thereof, and a compound of formula VI or a salt thereof, wherein R 3 and R 4 as well as Act are as defined in the specification, and processes of manufacturing these. Additionally transformation of compounds (VI) with metallo organic compounds (VII) give rise to the new compounds (VIII) which are direct precursors for the preparation of Aliskiren.
• US7772405B2
  申请人：——

  公开号：US7772405B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US8198465B2
  申请人：——

  公开号：US8198465B2

  公开（公告）日：2012-06-12