3-amino-6-(furan-3-yl)pyrazine-2-carboxylic acid | 1015258-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-(furan-3-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1015258-74-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: SMODAAHGLFLVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(1-aminoethyl)-N-(3-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine 、 3-amino-6-(furan-3-yl)pyrazine-2-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-N-[(1R)-1-[6-(3-chloroanilino)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]ethyl]-6-(furan-3-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36272

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-(furan-3-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-6-(furan-3-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36272

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF C-MET AND USES THEREOF
  申请人：Aronov Alexander

  公开号：US20100144739A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了用作c-Met酪氨酸激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种增生性疾病的方法。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• Heterocyclic inhibitors of c-Met and uses thereof
  申请人：Aronov Alexander

  公开号：US08481538B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了一些化合物，用作c-Met酪氨酸激酶的抑制剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种增殖性疾病的方法。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF c-MET AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2066676A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• US8481538B2
  申请人：——

  公开号：US8481538B2

  公开（公告）日：2013-07-09