3-amino-6-(furan-3-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 113892-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-(furan-3-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-amino-6-(furan-3-yl)pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-amino-6-(furan-3-yl)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 113892-86-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: DHNLCYIDTNNEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-(furan-3-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 钯 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 3-Amino-6-(tetrahydro-furan-3-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heteroaryl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。

  公开号：

  US08623866B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 、 3-呋喃硼酸 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61.8%的产率得到3-amino-6-(furan-3-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2011154327A1

文献信息

• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF C-MET AND USES THEREOF
  申请人：Aronov Alexander

  公开号：US20100144739A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了用作c-Met酪氨酸激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种增生性疾病的方法。
• Heterocyclic inhibitors of c-Met and uses thereof
  申请人：Aronov Alexander

  公开号：US08481538B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了一些化合物，用作c-Met酪氨酸激酶的抑制剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种增殖性疾病的方法。
• WO2008/36272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An efficient synthesis of arylpyrazines and bipyridines
  作者：Wayne J. Thompson、James H. Jones、Paulette A. Lyle、J. Eric Thies

  DOI：10.1021/jo00244a037

  日期：1988.4